负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。委托办理注册事务的委托书应当符合以下要求：1.委托书中应载明委托书出具单位名称、被 有改变的，应当提供该产品符合现行规定的检验报告等相关资料。注：上述资料不能完整提供的，申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由。十、补发 ...
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、擅自从事食品生产加工的无照经营行为,由工商部门负责会同有关部门查处取缔;对取得卫生许可证和工商营业执照的食品生产加工小作坊,由质监部门负责监管;餐饮业、食堂等 工商部门。卫生部门要加强对食品生产加工小作坊卫生条件的检查,凡达不到卫生许可条件的,一律不予卫生许可。各级政府、各部门要加强对食品生产加工小 ...
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经营企业合格证》《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》到工商行政管理部门办理《营业执照》后，方可从事生产经营活动。医疗单位应当按《制剂许可证》核定 按照审批权限，撤销或者建议撤销其批准文号：(一)疗效不确切的；(二)有不良反应的；(三)生产条件不能保证药品质量的；(四)国家或省明令淘汰的；(五 ...
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制品生产加工的单位和个人，应当依法取得工商营业执照、食品卫生许可证和食品生产许可证(国家食品生产许可目录外的除外)，方能从事食品的生产加工。第二十四条 生产许可中规定的产品发证检验和监督检验项目)，按照行政管理部门的有关规定办理。不具备出厂检验能力或资质的企业，应当委托国家质量监督检验检疫总局统一公布 ...
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的；(六)包装及其标志不符合规定的。第六章 民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 、使用的药品的价格确定数额的，处以该药品价格的1倍至3倍的罚款；不能以药品的价格确定数额的，处以1000元至1万元的罚款；对直接责任人员处以300 ...
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、生产地址。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则； 本章规定的条件对药品委托生产的申请进行审查，并作出决定；20个工作日内不能作出决定的，经本部门负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长 ...
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生产加工企业申请《食品生产许可证》必须填写《食品生产许可证申请书》(附二)，并提交工商营业执照、食品卫生许可证、企业代码证复印件各1份，企业厂区布局图和生产工艺 的检验机构和自行从事食品出厂检验的企业的检验能力进行比对试验。对达不到能力要求和不能客观、公正地出具检验数据的检验机构，取消其检验资格；不能 ...
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；（六）包装及其标志不符合规定的。第六章民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营药品的 、经营、使用的药品的价格确定数额的，处以该药品价格的一倍至三倍的罚款；不能以药品的价格确定数额的，处以一千至一万元的罚款；对直接责任人员处以三百 ...
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增设营业地点，事前必须依照本条例第二十二条或者第二十三条规定的程序办理。个体或者个人合伙零售药品，不得在许可证核定的营业地点之外进行。第二十 二)质量下降，不符合药品标准规定的；(三)停产、停业整顿，或者被吊销许可证、营业执照的；(四)广告内容超出批准内容范围的；(五)卫生行政部门或者工商行政管理部门 ...
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复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(六)保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准 的总结。(七)保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。注：上述资料不能完整提供的，申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由。二、进口 ...
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