药品管理法》第六十五条（2）《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十条2、对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料的 》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作处罚种类：责令改正，给予警告、罚款、责令停产停业、吊销许可证法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第 ...
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共和国药品管理法》、《国家公务员暂行条例》和《中华人民共和国行政处罚法》处理。第十三条对药品申报注册资料或原始资料缺乏科学性、规范性或完整性的申报项目的 西药、中成药(含民族药，下同)、中药饮片(含民族药，下同)。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。中药 ...
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，促进医药行业技术进步，保证医疗器械、制药机械、药用中间体等医药产品质量，提高经济效益，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》及国家技术 违反标准造成不良后果以致重大事故者，按《中华人民共和国标准化法》第四章规定执行。关联法规：全国人大法律（1）条第二十六条国家、行业级医药 ...
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的，应由原医疗单位开具转院证明。受害人在医治伤病期内的误工工资，必须有受害人工作单位的证明。第二十二条损害赔偿要求，由县以上卫生行政部门处理，当事人不服 严重食物中毒事故或者其他食源性疾患，致人死亡或者致人残疾，因而丧失劳动能力的，根据不同情节，对直接责任人员分别依照中华人民共和国刑法第一百八十七条、 ...
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治疗或经济补偿，也向研究者提供法律上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。第四十三条 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办 工作和任务，此种委托必须作出书面规定。第六十一条 本规范由中华人民共和国卫生部负责修订，解释。第六十二条 本规范自颁发之日起试行。附：赫尔辛基宣言至 ...
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；(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 发生重大药品质量事故的，必须立即报告省、市药品监督管理局和有关部门，省局应当在24小时内报告国家局。第三十四条 有《中华人民共和国行政许可法》(以下 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》实施细则第五条，药检所主要职责是“……按照国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准对药品进行检验”，故检验报告书结论只列检验 处理意见不在报告书中列出，可另行提出建议。 五、检验差错、事故的分类及处理制度药检工作人员，不按规章制度办事，责任心不强，影响检验结果的正确性 ...
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条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定， 报告国家食品药品监督管理局。关联法规：地方政府规章（1）条第四十九条有《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)第七十条情形之一的， ...
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会议通过）第一章总则第一条为保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民群众的身体健康，根据《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称 卫生行政部门的监督检查。第三十条发生食物中毒或者疑似食物中毒事故的单位和对食物中毒病人进行治疗的医疗卫生单位，应当按照国家规定的时间和程序，向所在地人民政府 ...
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