IMP品种的产品排除在反倾销措施范围之外，并请求调查机关与国外生产商签订价格承诺。调查机关全面听取了下游产业关于反倾销措施对上下游利益影响、初裁及 ，联合利华食品(中国)有限公司递交了《关于核苷酸类食品添加剂反倾销案初步裁决的书面评论》；2005年8月16日，日本味之素株式会社和韩国大象株式会社递交了 ...
//www.110.com/fagui/law_113013.html-了解详情
目录。7.拟办企业拟经营产品的注册证复印件和具备合法资质第三方承诺承担质量责任的协议或质量承诺。8.拟办企业自查报告和自查打分表。9.拟办企业申报 在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间；不准变更的，应当书面告知申请人并说明理由。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项 ...
//www.110.com/fagui/law_299490.html-了解详情
，保证整治工作不留死角。要大力宣传专项整治工作，企业必须做到“三了解、一承诺”，即企业了解市质监系统专项整治工作方案、10种食品加工过程中易滥用的食品 企业必须于1月15日前向所属区县质监局报告此次自查自纠的主要过程和结果，并书面递交在食品生产加工环节中不添加非食用物质和滥用食品添加剂承诺书。3、采取 ...
//www.110.com/fagui/law_364601.html-了解详情
药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。 三、申报资料 (一)企业换发《药品经营许可证》的书面申请(审查)表，请各企业打开http：//www.scfda.net网站，从首页的用户登录处登录企业信用管理系统，点击“打印许可证换发申请表”，在企业确认相关信息后 ...
//www.110.com/fagui/law_360367.html-了解详情
；（三）受理审批事项不开具受理回执的；（四）申请资料不全，未以书面形式一次性清楚告知补充事项，或者首问未能清楚告知申请具体要求，造成行政审批相对人 不能继续审批的。第十九条对于申请事项所涉行政审批单位不依上述规定及所承诺的时限按时配合代办机构办理申请事项的，代办机构可移交长沙市政务服务中心所属效能监察 ...
//www.110.com/fagui/law_339174.html-了解详情
投放市场之前，应当就其产品的安全卫生质量状况向有关监督管理部门和经营者作出承诺；其他生产者在产品投放市场之前，应当就其产品的安全卫生质量状况向经营者 承诺制度）本市实行食用农产品批发市场安全卫生质量责任告知与承诺制度。卫生、畜牧、工商行政管理部门应当以书面形式，向食用农产品批发市场的开办者告知其应当 ...
//www.110.com/fagui/law_92947.html-了解详情
本辖区内食品添加剂生产企业不得在产品中添加非食品原料，并在质量承诺书中加以承诺，生产的复合食品添加剂要符合国家标准的有关规定。今年已建立我市生产复合添加剂的 顺利、有效地开展。各区县要于2006年6月30日前将整顿工作总结分别用书面及电子版报市质监局，由市质监局汇总整理后，上报市政府。(五)巩固提高 ...
//www.110.com/fagui/law_125376.html-了解详情
.3.4记录应易于识别和检索。2 管理职责2.1管理承诺初级要求2.1.1酒类企业的最高管理者应承诺建立、实施和改进其食品质量安全保证体系。2.1.2 .12.3应采取纠正措施以避免不符合情况再次发生，并保存所采取措施的相关书面证据。6.12.4所有不合格品应按问题的性质和(或)客户的特殊要求进行处理 ...
//www.110.com/fagui/law_82931.html-了解详情
、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。若有变更，申请人和检验机构需提供书面说明。4.营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供 全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续3批的合格产品。2.转让方应承诺不再生产和销售该产品。（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
_________________________药品__________规格__________数量，仅用于____________________用途，不用于任何其他用途。 本单位承诺建立所购药品的储存、使用、过期销毁制度及书面记录，承诺严格按照申请用途使用所购药品，并承担因使用所购药品产生的 ...
//www.110.com/fagui/law_301666.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务