。第六条 药品注册申请人(以下简称申请人)，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在 九条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当 ...
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企业提供。使用进口原料药的，须由拥有该品种《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的境外制药企业提供。第二十条药品注册申请人委托药物研究机构、药品生产企业 的处方、工艺等提供专利情况及其权属状态的证明以及对他人的已有专利权不构成侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权 ...
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药品名称不重名的检索材┃┃料┃┃□ 4. 申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书┃┃□ 5. 商标注册证复印件┃┃□ 6. 产品研发报告┃┃□ 7. 产品配方(原、辅料原文及中文译本)及配方依据，原、辅料的来源 ┃┃及 ...
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第六条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在 管理的中药材和中药饮片，必须具有药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》，该原料药必须通过合法的途径获得。所用原料药不具有药品批准文号、《 ...
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由原件复制并保持完整、清晰。二、国产保健食品注册行政许可受理审查要点（一）产品注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（ 申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。商标 ...
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对假冒伪劣食品的打击和处罚力度，对来源不清、渠道不明、标签不规范以及涉嫌侵权仿（假）冒等问题食品，全部下架，停止销售，依法进行调查处理。进一步 安全信用档案。严格监督检查，督促小作坊自觉落实原料进货查验记录、产品执行标准、出厂检验记录等主体责任制度。实行强制抽验，定期对小作坊食品进行抽样检验，对生产 ...
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，全面实施农产品安全监测制度。以解决蔬菜有机磷的农药残留问题为突破口，进行植物产品农药残留超标整治；以严查“瘦肉精”污染为主线，进行畜产品使用违禁药物和兽药 照生产经营行为，加强上市食品质量监督检查，严肃查处虚假食品药品广告、商标侵权的违法行为；质监部门要加强对食品生产企业的监督管理，组织专项监督抽查 ...
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知名商标。第十一条申请宜春市知名商标实行申请人自愿申报，并由申请人自负举证责任。申请人应当按照宜春市知名商标条件提供有关材料，并附送近二年的举证材料 第二十三条撤销宜春市知名商标的，由宜春市工商行政管理局予以公告。第二十四条因产品老化、淘汰、市场变动等原因，难以保持宜春市知名商标信誉的，可由商标权利人 ...
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对举报食品违法案件的有功人员，要按照财政部、工商总局、质检总局《举报制售假冒伪劣产品违法犯罪活动有功人员奖励办法》给予奖励。 三、严格把好食品经营主体准入关， 有效期限；查商标广告，看食品商标是否有侵权和违法使用行为，食品广告是否有虚假和误导宣传的内容；查市场开办者责任，看食品市场开办者是否履行了对 ...
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工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营行为，严肃查处虚假食品广告、商标侵权、不正当竞争等违法行为。质量技术监督部门：依法加强对食品生产企业的 的治理。全面实施“无公害食品行动计划”。以解决蔬菜有机磷农药残留为突破口，进行植物产品农药残留超标整治；以严查“瘦肉精”污染为主线，进行畜产品违禁药物滥用和兽药 ...
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