按麻醉药品供应渠道供应。为方便医疗单位购用，对有条件的县级医药(药材)公司，省医药局(总公司)、卫生厅(局)可予批准定点经营第一类精神药品。2.新增加的 类精神药品制剂及供配方用原料药经营收购计划的制定程序作以下规定：1.每年十月底前各省、自治区、直辖市及计划单列市医药公司根据本地区的医疗需要，提出下 ...
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。第十条《药品管理法》第十条第一款规定的审批程序，是指药品经营企业（包括专营或者兼营的批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理《药品经营企业许可证》： 药品包装未按照规定贴印标签或者标签、说明书内容不符合规定的；（四）擅自收购、销售未经审核批准的新发现或者从国外引种的中药材的。关联法规：国务院部委 ...
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企业的管理第三十七条开办药品经营企业（包括专营或者兼营批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理有关证照：一、自治区级经营药品批发的企业，须由自治区 以上卫生行政部门审查登记的专职药工人员；（三）新招聘和调入的从事药品调剂、收购、保管、销售的非药学技术人员，未经本企业的药学知识培训不得单独工作。第 ...
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并对发放的市级储备粮贷款实施信贷监督。第七条绍兴市储备粮管理有限公司(以下简称市储备粮公司)是市级储备粮的主要承储企业，具体负责市级储备粮的经营管理，实施科学保粮 在案。第三十七条市审计部门依照《中华人民共和国审计法》规定的职权和程序，对市级储备粮承储企业实施审计监督。如发现问题，应当及时依法处理。第 ...
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，不得与药品混放。第十条 开办药品经营企业(包括兼营药品的企业)，须按以下程序申办《药品经营企业许可证》：市级和市级以上的药品采购、供应、批发单位，须 、炮制及代患者临时调配制剂外，未经市卫生局批准不得自制成药出售。药品经营企业收购、销售药品必须建立健全严格的质量检验制度和入库验收、在库保养、出库验 ...
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，不得与药品混放。第十条 开办药品经营企业(包括兼营药品的企业)，须按以下程序申办《药品经营企业许可证》：市级和市级以上的药品采购、供应、批发单位，须 、炮制及代患者临时调配制剂外，未经市卫生局批准不得自制成药出售。药品经营企业收购、销售药品必须建立健全严格的质量、检验制度和入库验收、在库保养、出库 ...
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会同国家医药管理局联合下达。未经批准各生产企业不得擅自改变生产计划。生产计划程序如下：1.各省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局(总公司)在每年10月底之前汇总 将半年和上1年调进、调出数量汇总报国家医药管理局计划司和中国医药工业公司。抄卫生部药政管理局。第四章 出 口第十三条 咖啡因的出口计划由 ...
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(市)、区人民政府牵头，当地财政局、民政局、劳动保障局、公安局、宣传部、保险公司等单位配合。县(市)、区长兼任指挥长，分管副县(市)、区长兼任副指挥长 烟草质量的监督管理工作。查处烟草违法案件。第三章重大食品安全事故报告程序第十九条“总指挥部”办公室人员应24小时循环值班，向社会公开值班电话：0371 ...
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证经营、异地经营、一些个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品经营活动、街头非法收购药品、兽用药品经营单位经营人用药品等违法活动给予沉重打击。药品集贸市场是 查办管理制度，建立重大案件报告、查办追踪、记录制度，要根据药品监督行政处罚程序进行查处，使每个案件的查处都有始有终。在打击制售假劣药品的斗争中，要 ...
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、优质油菜生产基地、优质蔬菜生产基地建设；积极开展农产品和食品认证工作，推广“公司+基地+农户”模式，加快对高毒、高残留农业投入品禁用、限用和淘汰进程。 建立分工明确的应急处理责任制和预警机制，规范重大食品安全事故的分级和应急响应程序。各部门要建立健全食品安全信息监测和通报网络，建立科学的食品信息评估 ...
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