单、病历书、报告书、就诊登记簿等应当按照国家有关规定妥善保存。"7、将第十八条(五)修改为"医疗机构使用药品未向所在地食品药品监督管理部门备案 为"殡葬设施的建设必须符合城镇规划和土地利用规划。建设殡葬设施应当按下列规定报经民政部门审查同意后，按基本建设程序办理其它手续：(一)建设公墓由市民政部门审核 ...
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第五十六条核查人员应按要求参加药品监督管理部门组织的相关培训，不断提高政策水平、专业知识和核查能力。 第七章附则 第五十七条军队科研、医疗机构的药品注册申请，现场核查工作由总后勤部卫生部组织实施。第五十八条有因核查、进口药品注册申请现场核查，可参照本规定实施。第五十九条本规定自 ...
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．老红军、二等乙级以上革命伤残军人、已经离休的人员的医疗费用在公费医疗管理规定的范围内，由公医办统筹的医疗费用报销。2．对特殊病种，即国家规定的甲 主动提供有关凭证、帐目、处方、病历等资料。任何单位和个人都不得拒绝检查。各医疗单位应认真贯彻执行国务院发布的《医疗机构管理条例》，并按照卫生部关于医院实行 ...
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，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条 以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。第九条 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应 ...
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病历中留存代办人员身份证明复印件。六、各级卫生行政部门应严格依据《条例》的规定，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理 购买、使用麻醉药品和精神药品。附件：湖北省卫生厅关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知（鄂卫发[2005]100号）二○○五年十二月十四日附件：湖北省卫生厅关于 ...
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。实验室检查结果应准确可靠。第二十三条研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床 中各自的任务与执行状况进行视察。参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料及文件(包括病历)均应接受药品监督管理部门的视察。第十二章多中心试验第六十 ...
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费用先从个人帐户中支付，个人帐户不足支付的，以现金支付，凭发票及《病历本》到市医保中心报销。医保网络开通后实行网上支付，不刷卡结算的费用 病种和住院的费用支出）限额为25000元。第七条承担特殊慢性病治疗的定点医疗机构，要严格按规定用药和实施治疗，不得随意变更治疗项目。市医保中心要加强监督，建立健全 ...
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医疗机构主要负责人要对价格管理负总责。各级各类医疗机构要严格执行医药价格管理的各项法律、法规和规定，自觉纠正不合理的价格行为；要建立健全医院内部价格行为 清单审核制度，没有病历记录的医疗服务项目，不得收取费用；建立费用审查制度，定期对患者费用清单进行审查，发现问题，及时纠正。继续抓好医疗机构价格公示和 ...
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医疗机构主要负责人要对价格管理负总责。各级各类医疗机构要严格执行医药价格管理的各项法律、法规和规定，自觉纠正不合理的价格行为；要建立健全医院内部价格行为 清单审核制度，没有病历记录的医疗服务项目，不得收取费用；建立费用审查制度，定期对患者费用清单进行审查，发现问题，及时纠正。继续抓好医疗机构价格公示和 ...
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药品监督管理部门制定本辖区药品不良反应报告和监测管理规定，并监督实施；（二）协助同级食品药品监督管理部门对本辖区医疗卫生机构实施药品不良反应报告和监测工作开展宣传、 反应/事件的，或死亡的，应在职责范围内对受害者积极施治，并妥善保管相关病历和凭证资料，配合有关部门进行调查。第二十二条市、州、县（市区） ...
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