第三十六条抵押权可以随债权转让。抵押权转让时，应当签订抵押权转让合同，并办理变更抵押登记。抵押权转让后，原抵押权人应当书面告知抵押人。第三十 当事人可以通过以下协商方式处分抵押房地产：(一)作价转让；(二)拍卖或者变卖；(三)抵押合同约定的其他处分方式。协商不成的，抵押权人可以向人民法院提起诉讼。第四 ...
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负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四)产品生产国(或地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产企业质量管理规范以及允许该产品生产销售的证明文件，该证明文件 ...
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合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产 的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。7.确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效 ...
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企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局审批：(一)国内生产药品属原生产企业变更名称(生产地址不变)；(二)原生产企业改换生产地址(生产企业名称不变)；(三 转让时，其各项转让活动须经新药证书共同署名单位一同提出申请与签订转让合同。第一百零六条新药技术转让须由新药证书拥有者与受让方共同向受让方所在地 ...
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统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）可根据具体情况，在符合本制度规定的 确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效 ...
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《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十二条药品生产企业变更《药品生产许可证》相关事项的，按国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法 的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；（四）受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件； ...
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学历、执业资格或职称证明原件、复印件；个人简历、专业技术人员资格证书、聘书及劳动合同。(7)法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定 ；租赁房屋应提供该房屋的产权证及租赁合同；如使用房屋无具体门牌号的，应提供经地名办确认的详细地址。变更法定代表人、负责人和质量负责人的，只需 ...
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，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的，药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交 )委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；(六)委托生产合同；(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。委托生产生物制品 ...
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资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处 经生产国(地区)公证机关公证或驻所在国中国使(领)馆确认。8、生产国(地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 ...
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；(四)具有完整保存交易记录的设施、设备；(五)具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；(六)具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的 机构只能购买药品，不得上网销售药品。第二十三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的，应填写《互联网 ...
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