、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局：根据我委《关于单独定价药品价格制定有关问题的通知》（计价格[2001]13号）的有关规定，我们研究制定了《药品单独 条申报企业参加论证会的代表，应当熟悉申报药品的有关情况，能够解释和回答专家提出的问题。申报企业参加论证会的代表不超过5人。第十条专家论证会由国家 ...
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工作重点，全面排查隐患，不断完善监管手段，扩大检测范围，收集可靠信息，治理突出问题，全面加强食品添加剂生产、销售和使用等环节的监管，严厉打击食品非法添加行为。 队伍，强化社会监督，营造群防群治的良好氛围。要正确引导群众科学理性消费，及时回答群众问题，防止不实炒作，制止虚假报道。各市、县（市、区）政府要 ...
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检查分为特别监督检查和常规监督检查。企业发生质量安全事故或者涉嫌存在质量安全问题的，质量技术监督部门可以开展特别监督检查，并持附件1《食品生产加工 企业应当指定有关人员配合质量技术监督部门的监督检查工作，如实提供有关资料，回答相关询问，协助核查企业生产条件和抽取样品。企业应当积极配合质量技术监督部门 ...
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进行，间隔时间的长短以保证研究工作的可靠性为准。详细记录检查的内容、存在的问题、采取的措施，并由检查者签名盖章，保存备查。4．向安全性研究机构负责人及 负责人、有关的专题负责人、资料保管负责人)在检查期间不要外出，提供有关资料，并回答有关问题。2．检查实施程序：在检查前，检查人员应与被检查单位商洽， ...
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有关人员及专家对已上报及已批准的品种原始资料、研制现场进行抽查，发现问题将给予相应的处理。二○○七年十月二十九日附件：1、吉林省医疗机构制剂注册现场 机构制剂注册申报负责人员与主要研究、配制及检验人员应在核查现场回答与被核查品种有关的问题。 (四)核查结束后，现场核查人员应根据核查情况填写《医疗机构 ...
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》实施15年来的经验，根据社会主义市场经济初步建立和完善过程中出现的新情况、新问题进行了全面修订。修订后的《药品管理法》主要有以下特点：第一，全面体现了 为联系实际有针对性地学。重点要明确新旧法转换中凸现出的问题，法律条款没有明确回答的问题，严格执行法规与充分尊重实践和在实践中继续深入探索的关系问题。 ...
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的特点，分析申报品种的疗效及特点。明确功能主治(适应症)。评价整个试验过程中存在的问题及对试验结果的影响。综合评估对所选适用人群的受益情况，评估广泛临床应用 试验目的具体说明本项试验的受试对象、干预因素、主要效应指标，明确试验要回答的主要问题，明确药品在相关适应病症治疗中的定位。1．2．2病例选择诊断 ...
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进行，间隔时间的长短以保证研究工作的可靠性为准。详细记录检查的内容、存在的问题、采取的措施，并由检查者签名盖章，保存备查。4．向安全性研究机构负责人及 负责人、有关的专题负责人、资料保管负责人)在检查期间不要外出，提供有关资料，并回答有关问题。2．检查实施程序：在检查前，检查人员应与被检查单位商洽， ...
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、老幼皆知的。那么，什么是药品呢？也许普通消费者无法作出确切和全面的回答。凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有 把针剂改为口服。他们认为这些药品既然可以直接注入机体组织或血管，口服就更没有问题了。这种想法是错误的。因为：(1)很多药物之所以制成针剂使用，是因为这些药物在 ...
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佘靖向国内外新闻媒体介绍国家中医药管理局主要职能和中医药事业发展现状与管理，并回答记者的提问。(三)三部委联合开展《中医药条例》贯彻实施一周年情况检查1． 、宣传册等形式对群众进行中医药知识宣传，同时设现场咨询台，对群众关心的问题进行解答，普及中医药知识，提高群众防病治病的健康意识。◆10月14日， ...
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