部门负责人不得相互兼职，人员变更应当报省药品监督管理部门备案。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第九条 省药品监督管理部门按照国家规定 配制假药、劣药被处罚过，再次生产、销售、配制的；(三)生产、销售、配制的假药、劣药用于计划生育的；(四)利用伪造或者变造许可证、药品标准、批准文号、 ...
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市监察局：负责对重大食品安全事故中的相关责任人员依纪依法进行处理，会同有关部门加强对行政执法人员的监督，对执法过程中的违纪违法行为进行严肃处理。(九) 与质量安全管理工作;查处重大盐业违法案件。(二十二)市人口计生委：负责对计划生育技术和药具发放进行指导和监督。(二十三)市烟草专卖局：负责本辖区内烟草 ...
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广州亚运会残运会保障工作开展情况1、大运会食品安全保障工作稳步推进。各有关部门与大运会执行局密切沟通，根据《关于印发深圳第26届世界大学生夏季运动会食品 的组织领导；及时组织调查核实我市供应亚运会食品生产企业（基地）的相关信息并实施专项抽检与监督检查；组织开展亚运会残运会专项整治，保障广州亚运期间我市 ...
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基金用于城镇参保居民（以下简称“参保人”）因患病住院或符合计划生育政策规定的生育或终止妊娠住院所发生的医疗费用。居民医疗保险统筹基金必须纳入统筹地区同级财政 相关资料。第二十二条居民医疗保险管理的其他事项，按照我市城镇职工基本医疗保险的相关规定执行。第五章监督与处罚第二十三条居民医疗保险统筹基金必须 ...
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新修订的《药品管理法》第79条执行。(三)关于执行新修订的《药品管理法》有关法律衔接问题国家药监局就法律衔接问题已召开了多次局务会议进行研究，现就有关问题 1日起，凡申报新药、仿制药、进口药品，均须提供直接接触该药品的包装材料和容器的相关资料，并和该药品一并申报审批。(2)国家药监局将制定直接接触药品 ...
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。由卫生、质检等部门依据《食品卫生法》、《产品质量法》等法律法规的有关规定，加强对食品生产经营企业的许可管理，指导和监督食品生产经营企业按照法律 （八）建章立制，完善并落实长效管理措施。如完善一次性使用医疗器械的生产经营使用的规定，落实计划生育药具管理、企业诚信体系建设、不良行为记录及其监控措施等。四 ...
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分类管理核定工作，并做好与现有医疗机构管理制度的衔接工作，不断完善医疗机构分类管理的相关制度，保证分类管理工作的平稳实施。(二)两类医疗机构享受不同的 ，小病在社区”，融医疗、预防保健、健康教育、康复和计划生育技术指导等服务内容为一体的新型医疗卫生服务体制。充分利用现有卫生资源，按照“政府引导、部门 ...
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信访、安全保卫、机关工会、共青团、妇女和计划生育工作。（二）政策法规处（技产业发展处牌子）。负责起草有关规章、制度、政策，提出综合监督实施建议， 药品、医疗器械质量公告。负责药品、保健品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场；组织协调相关处室和部门依法查处制售假劣药品、保健品、医疗器械等违法 ...
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行为。各县(市)、区要在当地政府的统一领导下，由各县(市)、区药品监督管理机构会同相关部门，按本实施意见的要求共同组织开展整治工作。 三、范围 了该产品《生产许可证》、《营业执照》、《卫生许可证》及其他法律法规规定的有关证明材料。(6)销售的计划生育避孕药具和性保健用品质量是否符合标准规定，计划生育 ...
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2）条国务院部委规章（1）条第三十八条药品使用单位必须依法经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》后，方可使用放射性药品。医疗机构所使用 计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等单位；3．依照其它法律法规取得合法执业资格并使用药品的单位，如戒毒机构等。（二 ...
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