流通许可的注销手续：（一）《食品流通许可证》有效期届满且食品经营者未申请延续的；（二）食品经营者没有在法定期限内取得合法主体资格或者主体资格依法终止 ）食品经营者的经营条件发生变化，不符合经营要求的，经营者是否立即采取整改措施；有发生食品安全事故的潜在风险的，经营者是否立即停止经营活动，并向所在地县级 ...
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食品生产企业制定下列企业标准，应当在组织生产之前向市卫生局备案： 1、没有食品安全国家标准或者地方标准的企业标准； 2、严于食品安全国家标准或者地方标准 备案号重新登记。 (四)备案手续的注销 有下列情形之一的，市卫生局注销企业标准的备案： 1、备案的企业标准有效期届满未办理延续备案手续，市卫生局卫生 ...
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原材料至明胶的制备原料的来源、种类等相关资料和证明，并提供制备原料来源于没有发生疯牛病疫情国家的政府证明文件。3、立题目的与依据。包括国内外有关 (3)药学研究资料。(4)药理毒理研究资料。(5)临床试验资料(如有必要)。6、变更药用辅料有效期(1)批准证明文件及其附件的复印件。包括与申请事项有关的本 ...
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适应症][规格][用法用量][不良反应][禁忌][注意事项][孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年用药][药物相互作用][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：注册地址：网址：附件2： ...
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148、未取得互联网药品交易服务机构资格证书或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，从事互联网药品交易服务处罚种类：警告法律依据：《互联网药品交易服务审批暂行 、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所；生产车间没有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程不符合卫生要求；生产企业不具有 ...
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国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号后，可以在该药品的有效期内上市销售。关联法规：国务院部委规章（1）条第四节新药监测期的 ，并通知申请人。第一百一十一条国家药品监督管理局在收到备案文件20日内没有提出异议的，省、自治区、直辖市药品监督管理局可以通知申请人执行该补充申请。第一百 ...
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办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年，并留存二年备查，样式由国务院药品监督管理部门统一制定。第二 本办法规定，有下列行为之一者，由公安部门依照有关规定给予处罚：(一)擅自种植罂粟等麻醉药品原植物的；(二)患者不再使用麻醉药品时，没有及时注销《麻醉 ...
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的管理(一)实行《食品生产许可证》管理的食品出厂必须加印或者加贴食品市场准入标志。没有食品市场准入标志的食品不得出厂销售。(二)取得《食品生产许可证》的企业，其生产 在证书有效期内，每满1年的前1个月内，向所在地的市(地)级以上质量技术监督部门提出年审申请(附十一)。年度审查主要审查企业是否有重大质量 ...
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基本符合要求，实际执行情况差，或文件内容较差，实际执行情况较差，或没有文件规定，实际有一些记录。差：指文件内容与实际差距较大，或没有规定 管理部门是否履行评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据的职责。9.2.11质量管理部门是否履行制定质量管理和检验人员职责的职责 ...
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的保健食品卫生许可证复印件。省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证复印件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品剂型。 确认单。（九）承诺书。1.产品技术要求没有改变的，应当提供承诺书。2.功能评价方法等产品技术要求有改变的，应当提供该产品符合现行规定的检验 ...
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