项目绩效目标； （三）工业和信息化部研究确定年度扶持项目，并与项目承担单位签订协议； （四）项目承担单位在项目实施过程中贯彻绩效管理要求，制定制度，采取 生产组织机构，配备有一定数量的专业技术人员1-2分；生产组织机构缺失，或没有专职专业技术人员，0分）2.项目管理制度(2分)承担单位要建立科学的项目 ...
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批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照上述内容提交资料外，还应当注意 产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单。（十）承诺书。1.产品技术要求没有改变的，应当提供承诺书。2.功能评价方法等产品技术要求有改变的，应当提供该 ...
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包括总代理、地区代理等。第三条进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条办理备案手续，由进口药品国内销售 污染物品应在原位消毒，并单独灭菌后，方可移出工作区。33.在生产日内，没有经过明确规定的去污染措施，生产人员不得由操作活微生物或动物的区域到操作其他 ...
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技术工人和质量检验人员，并持证上岗。从事食品生产加工的人员必须身体健康，没有影响食品质量安全的传染病和其他疾病。(八)应当具有与所生产产品相适应的 出厂检验能力的，必须委托符合法定资格的检验机构进行产品出厂检验，并签订委托检验协议。(九)食品生产加工企业应当建立健全内部产品质量管理制度，实施从原材料进 ...
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药品审评认证中心进一步加强现场核查工作，核查发现存在不一致情况的项目，而又没有合理的解释者，即应判为核查结论"不一致"，并应当要求申请人撤回其注册 购进和使用情况：购进国产化学原料药的，应当核查其与合法原料药生产企业直接签订的供货协议和销售发票原件；购进进口原料药的，应当核查其与国外原料药生产企业直接 ...
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临床研究参加单位。第三十二条药品注册申请人应与选定的临床研究负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应征求原生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局 ...
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的不同特点，逐户检查其建立和落实进货检查验收、购销台帐、质量承诺、协议准入、市场开办者质量责任、质量自检、食品退市等制度的情况。将检查 长效机制1.严格落实食品安全责任制和责任追究制。进一步完善食品安全工作责任体系，逐级签订食品安全责任书，切实消除食品安全责任网的空白和死角。建立健全食品安全工作考核 ...
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其他地区应在2500斤以上。参加项目的农户要自愿提出申请，与县级粮食行政管理部门签订协议，并承诺所购粮仓5年内不得转让或者变卖。第九条 省级政府应提出组织 质量要求、履约担保和违约处罚条款，以及双方的权利和义务。第二十九条 对于没有正当理由未按期完成施工、供货任务，或施工、设备质量存在较大问题的施工或 ...
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2002年修订和再版了6次。现行版《规程》分为规程和暂行规程，共收载190个生物制品品种。4．药用辅料我国对药用辅料的标准管理没有专门的规定， 标准提高要召集相关省级食品药品监督管理部门、省药品检验所及相关企业的协调会，签订协议，费用共同承担，由一个企业完成统一标准提高工作后，药典委员会指定药检所复核 ...
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的规章，也没有专门明确的注册申报资料要求，目前我局正在组织制定《药用辅料注册管理办法》，为规范药用辅料注册申报，我司结合有关规定制定了《药用辅料注册 标准、检验报告、药用明胶生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、销售发票、供货协议等的复印件。(4)申请胶囊用明胶、药用明胶的，应提供明胶制备原料的来源 ...
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