受灾人员保险理赔工作。造成食品安全事故的责任单位和责任人应当按照有关规定对受害人给予赔偿。5.2 责任追究对在食品安全事故的预防、报告、调查、控制和处理过程 管理和维护，防止被盗用、挪用、流散和失效，物资缺失或报废后必须及时补充和更新。6.3.2 经费保障。按照分级负责的原则，突发食品安全事故应急体系 ...
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简要经过。9.阶段报告既要报告新发生的情况，也要对初次报告的情况进行补充和修正，包括事故的发展与变化、处置进程、事故原因等。10.总结报告包括重大 人员保险理赔工作。造成重大食品安全事故的责任单位和责任人应当按照有关规定对受害人给予赔偿。（二）责任追究对在重大食品安全事故的预防、通报、报告、调查、控制 ...
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。 (一)发现药品不良反应应报告而未报告的。 (二)药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 (三)未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。第二十 、预防用生物制品不良反应的界定和诊断标准、药品不良反应受害者的处理程序、药害赔偿制度等，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。第三十一条 本办法 ...
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新的管理要求和药品监督管理部门依法监督的职责。第四，依据《药品管理法》，补充了对药品监督管理部门和药品不良反应监测专业机构的行政处罚的内容。第五， 造成不良后果的，按照《中华人民共和国药品管理法》第九十三条规定，依法承担相应赔偿责任。(一)发现可疑严重药品不良反应应报告而未报告的；(二)未按规定报送或 ...
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。(一)发现药品不良反应应报告而未报告的。(二)药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。(三)未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。第二十七 原则、预防用生物制品不良反应的界定和诊断标准、药品不良反应受害者的处理程序、药害赔偿制度等，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。第三十一条本办法由 ...
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）发现药品不良反应应报告而未报告的。（二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。（三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。第二十 评价原则、预防用生物制品不良反应的界定和诊断标准、药品不良反应受害者的处理程序、药害赔偿制度等，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。第三十一条本办法由国家 ...
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处置所需设施、设备和物资的储备与调用应当得到保障；使用储备物资后须及时补充；食品安全事故应急处置、产品抽样及检验等所需经费应当列入年度财政预算， 人员保险理赔工作。造成食品安全事故的责任单位和责任人应当按照有关规定对受害人给予赔偿，承担受害人后续治疗及保障等相关费用。6.2奖惩6.2.1 奖励对在食品 ...
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相关证照，依法没收其非法所得和用于违法生产经营的相关物品，要求其对造成的危害进行赔偿；对上述行为，同时依法追究其他相关责任。对生产贩卖非法添加物的地下工厂主 鲍汁中酸性橙ii的高效液相色谱-串联质谱法 （说明：水洗方法可作为补充，如果脱色，可怀疑是违法添加了色素） 38 氯霉素 生食水产品、肉制品、猪 ...
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相关证照，依法没收其非法所得和用于违法生产经营的相关物品，要求其对造成的危害进行赔偿；对上述行为，同时依法追究其他相关责任。对生产贩卖非法添加物的地下工厂主 鲍汁中酸性橙ii的高效液相色谱-串联质谱法 （说明：水洗方法可作为补充，如果脱色，可怀疑是违法添加了色素） 38 氯霉素 生食水产品、肉制品、猪 ...
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要求、形式、标准、时限和程序； （三）应明确提交和受理更改申请、补充申请的基本要求、时限、程序、文件资料的条件与要求等。 第十九条 由于参加试验造成受试者的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。 6.11 保险和损害赔偿。 7. 隐私和保密 7.1 可以查阅受试者个人信息（包括病历记录、生物学标本） ...
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