的直接指挥系统包括安全性研究机构负责人、专题负责人和具体实验者三个层次。在这个系统中，安全性研究机构负责人负责任命专题负责人，专题负责人负责指导具体实验者，具体 ，间隔时间的长短以保证研究工作的可靠性为准。详细记录检查的内容、存在的问题、采取的措施，并由检查者签名盖章，保存备查。4．向安全性研究机构 ...
//www.110.com/fagui/law_167606.html-了解详情
工作的决定》(以下简称《决定》)和《中编办关于进一步明确食品安全监管部门职责分工有关问题的通知》精神，卫生部门负责食品生产加工、流通环节和餐饮业、食堂等消费环节 是体现国家对维护职工健康与安全权益的重视，加大了监管的力度，我们应该从这个角度去认识。在统一思想的基础上，卫生部门切实履行好法律法规授权和 ...
//www.110.com/fagui/law_151682.html-了解详情
、打击制售假劣药品违法犯罪行为、打破地区封锁等重点工作，解决药品流通领域存在的突出问题，规范药品市场秩序。(四)深化改革，逐步建立、完善药品监督管理工作机制和制度 的基础上，办公室还必须成为领导的参谋助手。而且，这个参谋助手的定位不局限于一时、一事，而应该贯穿于药品监督管理的整个工作和全部过程。比如： ...
//www.110.com/fagui/law_150271.html-了解详情
中药材、中药饮片和中成药的质量，就必须抓住中药材生产这个源头。但是，由于诸多原因，我国中药材生产还长期存在许多问题：种质不清，种植、加工技术不规范，农药 实际情况相结合。如欧共体禁用人的排泄物作肥料，但中国农村人口众多，必须而且应该充分利用这一肥源，因此在起草GAP时，允许使用农家肥，但强调“应充分腐 ...
//www.110.com/fagui/law_146347.html-了解详情
国际标准和国内现有法规主要原则的统一和一致。另外在国内居民健康最普遍的问题和国内实验室分析手段等现状、可操作性等进行了可行性调查。(一)关于食品营养标签 食品卫生管理员管理规范》，以此提高食品生产经营单位自身食品卫生管理水平。在制定这个规范过程中，我们广泛征求和听取了食品生产企业的意见，并请部分企业 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
医药管理局将登记表报送卫生部、国家医药管理总局整顿药厂办公室一式两份。第六条制药厂应该具备的条件1．药厂要有进行生产必须的水、电、汽、排污、运输等基本 。4．主管生产的厂长及技术、检验负责人，必须具有解决生产和检验过程中所遇实际问题的能力。西药原料、制剂厂主管生产的厂长及技术、检验的负责人，应是与医药 ...
//www.110.com/fagui/law_111896.html-了解详情
处得到同意，包括委托人或先前的同意，只有当受试者身体/精神状况不允许获得知情同意是这个人群的必要特征时，这项研究才可进行。应当在试验方案中阐明致使参加研究的 医生应当充分告知病人其接受的治疗中的那一部分与研究有关。病人拒绝参加研究绝不应该影响该病人与医生的关系。32．在对病人的治疗中，对于没有已被证明 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务