协会应当加强行业自律，监督会员的生产经营活动，指导会员建立和完善生猪产品质量安全管理制度、健全生猪产品质量安全控制体系。第二章生猪的采购和屠宰第八条（ 安全检测机构的责任）肉品质量安全检测机构应当保证其进行生猪产品违禁药物检测的项目、方法和数量符合国家和本市的有关规定，并对检测结果的真实性和准确性负责 ...
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使用国际组织或者外国政府贷款、援助资金的项目，其勘察、设计、施工、监理和与工程建设有关的重要设备、材料等，其合同估算价达到下列标准之一的必须进行 办事时限和收费标准，接受市场主体各方监督。交易中心工作人员须自觉遵守交易中心各项管理制度，对玩忽职守、滥用职权、以权谋私、徇私舞弊、乱收费者，由其所在单位或 ...
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研究人员和设备。3、具有完备的研究计划和内部监督管理制度。第九条 受委托方按委托合同的规定进行收支管理，单独设立帐户，专款专用。第四章 管理机构 仪器设备等科研条件；(2)具有完备的研究计划和内部监督管理制度。2、项目组成人员的专业和年龄结构合理，项目主要负责人应具有中级以上技术职称和新药研究经历(如 ...
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的有关情况和需求比较了解，熟悉咨询、监理事务、合同管理、相关法律等知识和技能。第二十一条 各类建设项目，包括项目的勘查。设计、施工(某些不适宜招标的特殊 是项目建设中的重要基础性工作，建设单位要加强对建设资金管理工作的领导与监督，制定建设资金使用审批制度，专款专用、节约开支，提高投资效益。第二十八条 ...
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监督。关联法规：全国人大法律（2）条第十三条工商行政管理部门负责对通过药品集中招标采购所签合同的行政监管，依照《反不正当竞争法》、《招标投标法》 价格主管部门进行中标药品价格备案；(二)不执行国家有关药品集中招标采购收费规定，自立项目、自定标准乱收费。第二十一条医疗机构委托不具有药品招标代理资格的机构 ...
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全省统一采购价格，全省统一采购价格包含配送费用。 第十五条 加强基本药物购销合同管理。生产企业、配送企业和医疗卫生机构按照《合同法》等规定，根据集中 ；加强和完善基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制；完善药品召回管理制度，保证用药安全。 第十章 监测评价 第二十八条 加强基本药物 ...
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、检查者姓名等。发现重大问题及时报告。 在从事专项检查时，质保督查员中与该项目有关的人员应予回避。 第四章实验室设施第十二条实验室条件应满足工作任务的 、归档。 第三十六条药品检验所应根据《档案法》及有关规定建立档案资料管理制度，制定管理规范和分类方案；编制档案资料检索工具，便于对档案资料的利用；配置 ...
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第十八条从事药品研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器、条件和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定 临床研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 ...
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认真学习《规范》，明确职责和要求，有条件的单位应设立相应机构、建立相关的管理制度、配置工作人员、进行人员培训和专业技术的准备，在药品临床试验中积极地 政管理部门的批文、伦理委员会批准文件的复印件、临床试验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良事件记录、监视员的记录与药品质检记录、实验研究的 ...
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第十七条 从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和 单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床 ...
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