(见附件)。现将有关事项通知如下：各省(区、市)药品监督管理局接此通知后，组织并受理辖区内药品生产企业相关非处方药品审核登记的变更申请，换发《非处方药品审核登记证书 对碘过敏者禁用。注意事项1．对本品及碘过敏者禁用。本品能完全杀灭精子，用药时不能受孕。停药三天后即可正常受孕。 为防止沾染衣物，使用后应 ...
//www.110.com/fagui/law_131737.html-了解详情
，为依法开展药品再注册工作打好基础。2．加强对2006年6月以后新受理注册申请的现场核查。除严格执行《药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)》外 开发机构和药物临床试验机构组织全面监督检查。对弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实，不能保障受试者安全和权益，擅自开展药物临床试验的，依法予以查处。 ...
//www.110.com/fagui/law_117947.html-了解详情
，必须向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门申请，经审查批准后发给《制剂许可证》。受理审查的卫生行政部门应当在收到全部申报材料后三十日内，作出是否批准的决定。第 经过本生产工序的技术培训，未经过培训的不得单独操作；（五）中药饮片加工企业不能达到第（二）项要求的，必须配备熟悉药性、能够鉴别药材的真伪优劣、 ...
//www.110.com/fagui/law_98046.html-了解详情
法规、规章名称加书名号外，一般不用标点符号。（七）主送机关指公文的主要受理机关，应当使用全称或者规范化简称、统称。（八）公文如有附件，应当注明附件 部门应当主动与有关部门协商，如有分歧，承办部门主要负责人要出面协调，如仍不能取得一致时，属于国家药品监督管理局与国务院其他有关部门的事项，应报请国务院协调 ...
//www.110.com/fagui/law_54591.html-了解详情
服务许可关，加强对生产经营者的许可后续监管和执法检查；严格生产经营退出，对不能持续满足许可条件的企业，要依法撤销许可，对存在严重食品安全问题的，要 监管工作延伸到社会各个角落。健全食品安全公众举报奖励制度，明确食品安全举报投诉的受理部门、接收渠道、奖励额度等，鼓励和支持人民群众、社会团体、新闻媒体等 ...
//www.110.com/fagui/law_382520.html-了解详情
服务许可关，加强对生产经营者的许可后续监管和执法检查；严格生产经营退出，对不能持续满足许可条件的企业，要依法撤销许可，对存在严重食品安全问题的，要 监管工作延伸到社会各个角落。健全食品安全公众举报奖励制度，明确食品安全举报投诉的受理部门、接收渠道、奖励额度等，鼓励和支持人民群众、社会团体、新闻媒体等 ...
//www.110.com/fagui/law_382513.html-了解详情
第二章技术审评要点第五条申报资料应当真实、合法，其内容及形式应符合保健食品申报受理规定的要求。第六条研发报告应当是产品整体研发思路和过程的反映，应当详细阐述 合理、缺乏科学依据或存在安全性问题的；（七）原料不在现行规定允许使用范围内，未按规定提供相关资料或不能证明其安全性及功能作用的；（八）生产工艺 ...
//www.110.com/fagui/law_381960.html-了解详情
第二章技术审评要点第五条申报资料应当真实、合法，其内容及形式应符合保健食品申报受理规定的要求。第六条研发报告应当是产品整体研发思路和过程的反映，应当详细阐述 合理、缺乏科学依据或存在安全性问题的；（七）原料不在现行规定允许使用范围内，未按规定提供相关资料或不能证明其安全性及功能作用的；（八）生产工艺 ...
//www.110.com/fagui/law_381951.html-了解详情
简便、快速的要求，并尽量与原料的鉴别方法相对应。如因其他成分干扰等原因，不能采用与原料相同的鉴别方法时，可采用其他鉴别方法，应在产品质量标准编制说明中 的试验报告，其有效期为自检验机构签发之日起的5年内，超过有效期的试验报告不予受理。十、本规定自2011年2月1日起实施。以往发布的规定，与本规定不符 ...
//www.110.com/fagui/law_374520.html-了解详情
保障行政部门申请，可以按月继续缴费至满十五年后，按月领取基本养老金；不申请继续缴费的，不能按月领取基本养老金，其基本养老保险个人账户储存额一次性支付给本人， 规定由其履行的其他职责。第四十四条地方税务机关履行下列职责：（一）受理职工基本养老保险的登记、申报；（二）征收基本养老保险费；（三）参与组织编制 ...
//www.110.com/fagui/law_334230.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务