（1）条第二十八条药品生产企业应当具有专职技术人员及技术工人，并符合下列条件：（一）负责药品生产技术和质量的厂长必须熟悉药品生产业务知识；（二） 材料，应符合国家药典或其他药用要求。使用没有上述要求的物品，应当向当地卫生行政部门备案。第三十五条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品 ...
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、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自申请受理后30日内组织对药用辅料研制情况及条件进行现场核查，抽取1-3个生产批号的检验用样品，通知设置或者确定的药用 食品)药品监督管理部门在受理申请后20内完成审批，并报国家食品药品监督管理局备案。第六十二条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应在20日内 ...
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。水产品的进境口岸应当具备下列条件：(一)具有与进境水产品数量、规模相适应的存储库；存储库应当符合《进境水产品存储库检验检疫要求》(见附件1)，并经所在地的直属检验检疫局备案；(二)口岸检验检疫机构具备实施进境水产品检验检疫的必要专业技术人员和设施。第十条 水产品进境前或者进境 ...
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质量安全认证活动的认证机构，应当具备《中华人民共和国认证认可条例》规定的基本条件和从事酒类质量认证的专业技术能力，应当满足GB/T27065《产品认证机构通用要求 30个工作日内出具报告。认证机构增加的感官品评要求应报国家认监委备案。6.3初始工厂检查6.3.1 检查内容初始工厂检查的内容为：产品质量 ...
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份报国家中医药管理局质量司。第九条 申报的产品由国家中医药管理局质量司根据评选条件和评分细则组织评审后，提交国家中医药管理局质量奖审定委员会批准。第十条 评优收费按 管理局备案。扩产到联营企业的产品，不能继续使用局优质产品标志和享受局优质产品的待遇。第十八条 评选局优质产品的工作，要严格按照评选条件和 ...
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价格主管部门依照有关规定处理。(一)不按规定及时向价格主管部门进行中标药品价格备案；(二)不执行国家有关药品集中招标采购收费规定，自立项目、自定标准乱 规定处理，或由卫生行政部门和药品监督管理部门依照有关规定处理。(一)以不合理条件限制或者排斥潜在投标人，对潜在投标人实行歧视待遇，限制投标人之间公开、 ...
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。第二章 中药保护品种申请和审批第四条 申请中药品种保护应当符合下列全部条件：(一)中国境内生产的品种；(二)独家生产的品种；(三)未发现严重不良反应 变更《中药保护品种证书》载明内容的，应当向国务院食品药品监督管理部门提出备案申请。国务院食品药品监督管理部门应当在30个工作日内予以审查，并作出是否 ...
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B以下单位，由口岸检验检疫机构负责检查、审核，审核结果应及时报直属局备案。符合信誉度A级条件的，由口岸检验检疫机构检查，并向直属局推荐，由直属局负责审核， 烧熟煮透，中心温度70℃5烹调后至食用前存放时间超过2小时的食物，存放条件不当5出售感官异常或变质食物※隔餐隔夜的熟制品食用前未充分加热5专间特殊 ...
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不具备检验资质、承检条件和检验能力的机构，不得指定承检工作。各省质量技术监督局指定本省食品质量安全承检机构后，要及时向我司备案（备案表见附件2）。 检范围》附表2：《市、县级承担糖果制品等13类食品质量安全市场准入发证检验机构备案表》（略）国家质量监督检验检疫总局二〇〇五年三月二十四日附件1：承担糖果 ...
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证照，并分别报自治区医药管理局、药政管理局备案。第三十条药品生产企业应当具有专职技术人员和技术工人，并符合下列条件：（一）负责药品生产技术、质量检验 （二）经营的药品必须符合药品标准和自治区的有关规定；（三）手续完备符合条件的，由自治区医药管理局审查同意发给《药品经营企业合格证》、药政管理局审核批准 ...
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