记录，并定期评价质量控制体系运行情况。 第五章样品与档案管理第十九条许可检验机构应当有专门负责样品保管的部门，并具有符合样品储存条件的场所。样品的留存 情节严重、逾期未整改或弄虚作假的，取消其认定资格。第二十八条任何单位和个人对许可检验机构检验工作中的违法违规行为，有权向国家食品药品监督管理局举报， ...
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质量分析会，了解和研究质量动态，处理重大质量问题，以及奖励质量管理先进集体和个人。中药商业企业承包后，承包的经理必须对本规范负责。第六条 保证和提高 产品质量标准的审核、新产品鉴定工作，负责收集质量标准。4.建立商品质量信息档案，为有关业务部门提供质量信息。5.研究国内外先进的质量管理方法并结合实际 ...
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原料的名称、规格、批号、生产者、供货者、数量、购买日期、保质期和储藏或者保管条件、要求；（二）食品生产记录，包括投料情况、生产工序和生产数量 许可的组织或者个人购进食品。不得购进和销售不符合食品标准、已经超过保质期和国家明令禁止生产销售的其他食品。食品销售者应当建立并执行进货查验、进货台账、档案管理、 ...
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条件储存的药品应当有相应的设施；(五)特殊药品应当有专人、专帐、专柜加锁保管。第十九条药品生产企业应当按药品标准对所生产药品的原料(原料药、原药材、 条医疗单位的药品应当由药剂科统一组织采购、检查验收，并建立采购档案。医疗单位不得向非药品生产经营单位和个人采购药品，不得将采购的药品和自配的制剂在市场上 ...
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办理完毕，应当根据国家药品监督管理局档案管理的有关规定和国家药品监督管理局机关文件材料立卷归档工作程序，及时整理(立卷)、归档。个人不得保存应当归档的公文。第三 卷)，要保证归档公文的齐全、完整，能正确反映本机关的主要工作情况，便于保管和利用。第四十条联合办理的公文，原件由主办机关或部门整理(立卷)、 ...
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完毕，应当根据国家药品监督管理局档案管理的有关规定和国家药品监督管理局机关文件材料立卷归档工作程序，及时整理（立卷）、归档。个人不得保存应当归档的公文。第 室应在每年６月底前将上年度办理完毕需归档的文件材料整理、立卷、确定保管期限，并经本部门领导审核后，向局办公室秘书处移交；办公室应按照国家档案局有关 ...
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原因并将可能影响食品安全的病症治愈后，方可重新上岗；(四)应当保持良好的个人卫生，制作、销售食品时应当保持双手洁净卫生，穿戴清洁的工作衣、帽 、名称、种类、生产厂家、生产日期和保质期等；(四)应当建立食品添加剂供货商档案，内容包括由供货商提供的营业执照、工业生产许可证复印件等；(五)应当建立食品添加剂 ...
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，认真落实索证索票和进货查验、以及食品添加剂“五专”（专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存）管理制度，严禁采购和使用无合法 了从业人员健康管理制度和健康档案 从业人员是否持证上岗 是否开展对食品从业人员的食品安全知识和技能培训，相关资料完整 食堂从业人员个人卫生是否符合有关卫生要求 是否 ...
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管理水平，省局拟于明年上半年开展全省“‘一符四无’先进县市、先进单位以及先进个人”评比活动，推进规范化活动的开展。 在全省范围内开展粮油仓储企业规范化管理活动 绩效评价体系，并建立与新制度体系相适应的工作机制。 (三)改善粮油仓储保管条件。粮油仓储企业要加强对粮油仓储设施的管理。首先要加强现有仓储设施 ...
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造成不利影响时，应主动向主管人员报告。第三十九条 生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第四十条 更衣室，浴室及厕所的设置不得对 时收回。第八十四条 退回辅料应有退货标识并处待处理状态。退货辅料应该有保管、检验和再加工的书面规程并执行。辅料退货记录应该保存，内容应该包括辅料的 ...
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