行为不属于行政许可，不适用本办法：（一）对其他行政机关或者对其直接管理的事业单位的人事、财务、外事等事项的审批；（二）对行政机关内部事务的审批 、抵押登记等民事权利和民事关系的确认以及备案登记；（六）高新技术企业与项目、名牌产品的认定等能够为生产经营主体带来收益但不影响其相应生产经营资格的客观评定；（ ...
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各市质量技术监督局，区局机关各处室、直属各事业单位：现将《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发广西壮族自治区产品质量和食品安全专项整治行动方案的通知》（桂 。对实施出口质量许可的商品，未获许可的不准出口；已获许可的发现企业质量管理及产品安全控制体系存在问题的，暂停出口质量许可资格，情节严重的吊销出口 ...
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药品，提供可靠的依据。(四)结合许可证换证审查，强化监督管理工作2000年，将开展对药品生产、经营企业、制剂单位进行资格审查及换证工作。在换证审查工作中要 限期纠正，否则，不予换证。换证期间，企业因改组、改制、兼并、联合等需作变更事项登记的，要按国药管办[1999]242号文件规定办理变更手续。要通过 ...
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工商户、私营企业工作，只要按规定参加社会养老保险，可计算工龄，档案由当地人才交流服务机构或劳动服务机构管理；再到其他经济组织就业或到国家机关、事业单位工作后 规范”的原则，对生产加工户只备案，不发照，不收费，待条件成熟后再进行登记注册。第十三条烈属、残疾人员从事个体经营的，免交工商管理费。纳税确有困难 ...
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各盟行政公署、市人民政府，自治区各委、办、厅、局，各大企业、事业单位：经自治区人民政府同意，现将《内蒙古自治区整顿和规范药品市场专项行动实施方案 查处各类弄虚作假行为。2.对已经登记备案的33家药物临床前研究机构重新进行调研核实，对4家药物临床试验基地全部进行跟踪检查，对管理混乱和试验不规范的依法进行 ...
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研究和开发。药品监督管理部门要在新药申报条件、技术要求和申报新药资格等方面给予企业以指导和帮助规范。引导药品生产企业和医药科研单位增加新药的研究和 整顿和规范药品市场秩序，关系到广大人民群众的切身利益，关系到医药行业和卫生事业的健康发展，是贯彻落实“三个代表”重要思想的具体体现，是政府部门的重要职责 ...
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医院、门诊部诊所、 校医室、 保健站、医疗站等)及中毒单位(各厂矿、铁路、工地、机关、学校、企业、事业、城市街道、人民公社、生产队等)主管负责人，有责任在 公安部门进行处理。(三)进行卫生学流行病学的调查及采取检验标本。对中毒患者进行登记访问，重点观察与询问患者的主诉自觉症状、发病经过、精神状态和呕吐 ...
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各设区市卫生局、杨凌示范区社会事业局，厅直属及省管医疗单位： 现将《陕西省医疗机构药品集中招标采购办法(试行)》印发给你们，请在系统内组织学习 招标采购工作领导小组监督办公室制定监督管理办法，加强监管。第四十五条 有关部门建立医疗机构、药品生产和经营企业、配送企业不良行为登记、通报和处罚制度，及时纠正 ...
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报告》，现转发给你们，望研究执行。中药工作是关系我国十亿人民保健医疗事业的大事。当前部分中药供应紧缺，影响防病治病的状况，应当引起各级人民政府的注意。 外根据产销情况变化，按照物价管理权限经过批准，可以实行浮动价格。除委托供销社代购外，其他一切部门(包括外贸、医疗单位、社队企业、农林牧场、药厂等)和个 ...
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