完善，规范农村用药行为，切实改变“药品不放心在农村”的现状，确保农民用药安全有效、方便及时、经济合理。2004年我省“两网”建设工作目标：全省县(市、 、配送点负责人简历、任命书；3.配送点营业、仓储场所产权证明或租赁合同复印件；4.经营场所及仓库平面图；5.所提交材料真实性的自我保证声明。(五)市局 ...
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措施。药品监督管理部门受理后，应当在30日内做出是否批准的决定。予以批准的，应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国 《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；(三)企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系 ...
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)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条 要求保管留样。第二十条抽样单位负责对样品的标签、说明书和相关证明文件是否符合国家有关法律法规的要求进行检查、判定，同时填写《化妆品抽检标签、标识 ...
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：1．保健食品(经营)卫生许可证延续申请书；2．保健食品卫生许可证复印件；3．营业执照复印件；4．原许可项目是否有变化的说明资料；5．保健食品经营人员健康检查和培训 ；(5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证 ...
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和时间。第四十九条临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件粘贴在病例报告表上，在正常范围内的数据也应具体记录。对显著偏离 、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。病例报告表(CaseReportForm，CRF)，指按试验方案所规定设计的 ...
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以下材料：(一)拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件；(二)业务发展计划及相关技术方案；(三)保证交易用户与交易药品合法、真实 、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关 ...
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运行、试验示范及科技支撑单位的拨款等方面的用途，以相关用途的支出票据或证明复印件为准。重点核查，是否存在支出依据不符合规定、虚列项目支出的情况；是否存在 科技水平（4分）为提高技术水平，保证技术规范和标准的落实，基地项目应具备有效的科技支撑力量，并推广应用适宜的技术成果（如优良品种、栽培技术、专用肥料 ...
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部门再评价后，认为产品不能保证安全、有效的；(五)不符合药品监督管理部门规定的其他情形。第七章的相关规定第十章注册申请的撤回、 应当根据要求填写注册申请表。2．证明性文件(1)申请人营业执照副本及生产企业许可证复印件(所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内)。(2)申请人有关提交资料真实性 ...
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检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(二 、库存量、销售量和购销记录等相关资料。(六)其他被认为需要提供的资料。提供复印件的，应当与原件核对，确认无误后，由被抽样单位有关人员签字，并 ...
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《食品生产许可证申请书》(附二)，并提交工商营业执照、食品卫生许可证、企业代码证复印件各1份，企业厂区布局图和生产工艺流程图(标注有关键设备和参数)各1 检验收费标准的，可以按照省级物价部门的规定执行。实行委托检验的，可以根据合同双方约定的条款执行。 附：一、食品生产企业保证产品质量必备条件专项调查表 ...
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