工作要严格依据相应法律、法规和标准、规范、程序进行，要组织必要的法规和技术培训，对于在监督检查中发现的违法行为，要依法处理，重大案件要及时向我 和技术规范；二是负责监督检查法律规定的用人单位保护劳动者职业健康防护的各项措施是否落实到位；三是负责对存在职业病危害的建设项目进行职业卫生审查；四是负责职业 ...
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交办、下级食品药品监督管理部门报请、有关部门移送来的案件，按照规定的权限和程序办理受理手续的文书。处理意见，应当写明经办人提出的具体办案建议，如案件是否 要点，归纳概括。听证人员意见是评议后对案件承办人认定的违法事实是否清楚、证据是否确凿和适用法律是否正确提出的意见。负责人意见是食品药品监督管理部门的 ...
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是否有不符合法律、法规和规章规定食品经营要求的情形，以及食品从业人员是否具有有效的健康证明； (四)查经销食品，看食品的来源与供货方的相关合法资质证明 日常监管工作中发现经营者有经营不符合食品安全标准的食品以及其他违法行为的，应当按照行政处罚程序的规定依法查处；对不属于本辖区管辖或者不属于工商行政管理 ...
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）出现意外或不可抗力因素致使行政过错情形发生的。第五章行政过错责任追究机构和程序第三十二条行政机关应当设立行政过错责任追究机构。行政过错责任追究机构应当 下列情形之一的，应当进行调查，以确定具体行政行为人是否应当承担行政过错责任：（一）发布文件和制定措施有违法情形被上级机关或者主管机关依法撤销的；（二 ...
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加工、流通以及消费四个环节，严厉打击生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品的违法犯罪行为，营造人民群众放心满意的消费环境。(一)加大对农产品生产环节的整治 管理办法》等相关地方性法规的调研工作，使相关规章和地方性法规尽快进入立法程序，逐步实现我省食品安全监管工作的法制化、规范化。2.推进食品安全信用体系建设 ...
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(一)各级食品药品监督管理部门在检查工作中要进一步加大对血液制品、疫苗生产企业违法违规行为的打击力度。对不按照药品GMP规定进行生产的，应坚决予以停产整顿 实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否与原辅料供应商签订合同；原辅料验收、抽样、检验、发放 ...
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是：有无未经批准擅自配制、院外调剂使用或上市销售等违法行为；医疗机构用药、医疗器械使用检查的重点是：药品进货渠道是否规范、进货检查验收制度是否 抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件，严格程序，高质量完成农村药店的GSP认证工作。对未通过GMP、GSP认证的企业， ...
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原料药购进渠道、质量状况、配制记录、成品入库记录和处方用药记录是否符合要求；有无违法添加激素等其他化学药品的行为。对医疗机构用药、医疗器械使用检查 药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件，严格程序，高质量完成农村药店的GSP认证工作。对未通过GMP、GSP认证的企业 ...
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和了解进口药品的情况，便于在监督工作中及时发现、及时查处进口药品中的违法行为。目前正在从事进口药品国内销售代理业务的代理商必须在1999年12月31日 。增补进入国家“乙类目录”的药品，各省、自治区、直辖市可根据实际情况，确定是否进入当地的“乙类目录”。在制定《药品目录》的工作中，各级劳动保障行政部门 ...
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是否标明生产日期和有效期限；查看食品商标是否有侵权和违法使用行为；查看食品广告是否有虚假和误导宣传行为。集中力量查处一批影响恶劣的食品假标识、假包装 信息通报系统，提高对食品安全风险和事故的快速反应能力。规范食品安全信息发布程序，落实责任制，保证信息发布的准确性、规范性和统一性。建立食品安全分析评估和 ...
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