应及时向社会公布。畅通举报渠道,并对举报事项及时记录在案,形成专门案宗。各食品安全监管部门之间应加强举报信息的相互沟通,保证举报奖励工作有效落实。各地应遵循 ,严重危害人民群众身体健康和生命安全,涉案金额很大、社会影响很坏的重大食品安全恶性案件,对举报人的奖励,报经当地政府批准,可以不受上述奖励标准的 ...
//www.110.com/fagui/law_391801.html-
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制售注水肉、病害肉违法行为,保证肉品质量。要对经抽查和检验发现的影响或危及人体健康的不合格食品,坚决清除出市场,查清其生产源头、进货渠道和销售场所, 不良行为记录制度、失信惩戒机制,对企业违法违规行为记录在案,及时向社会公示,根据企业的信用情况进行分类监督管理,实施企业诚信守法提醒制、警示制、公开制, ...
//www.110.com/fagui/law_164179.html-
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不良的企业及其产品实施重点监控,其违法违规行为通过记录在案、公示社会,起到警示和惩戒的作用。(八)发挥社会监督作用充分发挥药学会、医药行业协会和执业药师 的作用,强化企业自律意识。重视新闻媒体的舆论监督,大力宣传报道药品生产、经营和质量监管中的好典型,对影响恶劣的违法违规案件要公开曝光。三、实施药品 ...
//www.110.com/fagui/law_38839.html-
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与农副产品生产者、生产企业、生产基地直接挂钩等新型购销方式,坚决革除一切影响现代流通方式发展的体制性障碍,不断提高市场组织化程度。(四)完善法规,加大执法力度 药品行业信用评价体系和标准,实现信用信息的互通互联、资源共享。建立健全失信惩戒机制,对企业违法违规行为要记录在案,公示社会,真正起到警示和惩戒 ...
//www.110.com/fagui/law_38320.html-
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。统一制定食品药品行业信用标准,实现信用信息的互通互联、资源共享。建立健全失信惩戒机制,对企业违法违规行为通过记录在案,公示社会,起到警示和惩戒作用。( 的舆论监督,大张旗鼓地宣传报道食品药品生产经营和质量卫生安全监管中的好典型,对影响恶劣的违法违规案件要公开曝光。 三、加强领导,落实责任。(一)加强 ...
//www.110.com/fagui/law_216849.html-
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划分药品类别。划分过粗,可能使部分疗效确切、质量较好的药品难以中标;划分过细,则可能影响药品有效竞争,不易降低药品采购价格。要注意兼顾药品质量、 意见要以药品疗效和安全性为依据,并记录在案,严禁以专家个人意愿确定中标品种。六、关于合理控制中标率确定集中采购药品的中标率,必须全面分析投标品种数量,考虑省 ...
//www.110.com/fagui/law_362553.html-
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目的是督促食品生产销售者严格遵守食品质量安全市场准入制度,为食品消费者创造质量安全的消费环境。因此,2003年底以前,各级质量技术监督部门要采取有效措施,将 从生产销售方式、市场供应对象和区域、生产加工能力、影响质量安全的因素及程度等方面进行具体分析,记录在案。监督、引导生产加工者遵守5类食品质量安全 ...
//www.110.com/fagui/law_50637.html-
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同意书均不能取得,则必须由研究者将上述情况和不能取得的详细理由记录在案并签字。如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意书作 以尊重受试者的隐私权,并将对受试者身体、精神以及人格的影响减至最小。7.只有当医生确信试验所致的损害可被检出,他们方可参加该项人体试验。一旦发现其 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-
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的人员,至少五人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。第十条试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可 临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验用药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案,试验用药品须有专人管理。研究者不得把试验用药品 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-
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伦理委员会的组成和工作应相对独立,不受任何参与试验者的影响。第十条临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。在试验进行期间 试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-
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