可能分解或转化产生的产物、与食物成分可能发生相互作用情况等。（三）如申报物质属于不可分离的混合物，则提供主要成分的上述资料。第十条技术必要性、用途及使用条件 为研究和检测该产品得到的数据。如有不实之处，我愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所 ...
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印制新版《执业药师注册证》，取消《执业药师注册证》副本，注册证书上不再加盖国家局公章。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（以下简称注册机构）做出注册许可决定后 资格证书》的人员，可申请办理《执业药师注册证》（药学与中药学类）。属于再次注册的，须每年完成继续教育必修、选修、自修内容15学分。三、执业 ...
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一、二)。 第八条省级价格主管部门收到生产经营企业定调价申请后，对属于省级政府定价的药品，一般在25个工作日内，组织专家评审，并参考专家 和零售价格水平。(二)填写国产药品价格申报(备案)表(见附表一)，并加盖申报企业公章。(三)国产药品价格申报附属资料1、药品生产许可证、合格证及营业执照和批准生产 ...
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后，核发批准文号，并纳入国家药品标准系列管理，但不颁发新药证书。 (二)未按70号文规定审批的属于治疗药品的中药保健药品，须重新按国家药品监督 审核意见书药学部分药理毒理部分临床部分审核结论经办人年 月 日电话处审核年 月 日(公章)局签发年 月 日 本表可复印。 国家药品监督管理局制附件2： 省、区 ...
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提交以下资料：(一)麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)； 监督管理部门也应按规定向收货单位所在地的同级药品监督管理部门通报。属于在本省、自治区、直辖市内运输的，发货单位应事先向所在地省、自治区、 ...
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提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。第二十八条批签发不合格的生物制品由药品生产企业按照有关规定予以销毁，销毁记录应当同时报送所在地省、自治区 八十七条的规定予以处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第三十三条属于本办法第三十条、第三十一条情形的，已上市销售的生物制品，应当责令 ...
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国家有关规定进行食品安全危害调查和评估，判定食品是否属于不安全食品。经评估确认属于生产原因造成的不安全食品，食品生产者应当按照国家有关规定确定食品召回 违反本条例规定，未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂和属于生产许可管理范畴的食品相关产品的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收 ...
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，特对地方进口原料药品的管理和审批手续，作如下规定：一、凡地方进口原料药品(不包括国家医药管理总局主管的80种二类原料药品)，由各省、市、自治区医药管理局负责归口审核。未经审核批准并加盖公章的进口订货卡片，外贸部门不予受理。 二、地方进口的属于国家医药管理总局主管的80种二类原料药品，由各省、 ...
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的肉类及其制品的；（五）出售超过保存期跟的食品的。第六条属于下列情况的，没收或销毁不合格食品，已售出的按第五条规定处罚：（一）出售腐败变质、 （罚款总额不超过三万元）。第十四条各项行政处罚以通知书为准，并经加盖监督机构公章和监督员印章，否则食品生产经营单位和个人有权拒绝执行。对流动食品商贩，由食品卫生 ...
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审查意见表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年十月二十四日附件1：cfcs-mdi药品生产企业申请豁免情况表企业名称： （加盖公章） 产品名称 批准文号 产品零售价 是否申请豁免 2010年cfcs消耗量（kg） 2011年cfcs消耗量（kg） 2012年cfcs消耗量（kg） 2013 ...
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