通过政府网站对外公布。 五、国家局将根据麻醉药品和第一类精神药品需求总量变化等情况，适时对定点批发企业布局进行调整并公布。 国家食品药品监督管理局二○○六年四月 设立区域性批发企业应不超过18家，其中市区不超过2家。附件2：申请麻醉药品和第一类精神药品储存点应报送的资料一、加盖企业公章的储存仓库产权或 ...
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，均列为城镇型居民区范围。除上述区域外，人口居住比较分散，居民以从事农业生产为主的地区属于乡村。它包括集镇、自然村、零星居民点等。城区、镇所管辖的村 备案制度，目的是从强化国内药品市场监督管理出发，本着不增加企业负担的原则，从源头掌握和了解进口药品的情况，便于在监督工作中及时发现、及时查处进口药品中的 ...
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.《营业执照》、《GSP认证证书》复印件。属于法人企业的，同时提交企业法人证书复印件。7.企业自认证以来实施GSP情况的自查报告。自查报告主要内容：企业基本概况 部门GSP认证现场检查、跟踪检查和日常检查中发现问题的整改结果等。以上所提供证件的复印件均需加盖单位公章，原件经现场确认后退回。若企业在申请 ...
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处罚决定。(四)提请处罚权受委托乡镇人民政府发现违法行为不属于其法定职权或者委托职权范围以及涉药违法案件适用一般程序的，应当提请委托单位依法对违法行为人作出行政处罚 的监督检查实施办法和行政执法制度；7．定期向委托单位报告委托行政执法情况，报送相关报表，不得虚报、瞒报、拒报、迟报；8．受委托单位以自己 ...
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的稿件、资料内容1.由你部门或单位组织的，有关药品(包括中药和医疗器械等)监督管理工作的全国性会议或其他重要会议的情况，国家药品监督管理局领导及相关部委领导在 、工作性条目、经验性条目、机构性条目、科研成果性条目等，属于同一类条目(例如工作性条目)的若干事件，应一事一条，分写成若干单独条目，每个条目 ...
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组织的，有关食品、保健品、化妆品、药品(包括中药和医疗器械等)监督管理工作的全国性会议或其他重要会议的情况，国家食品药品监督管理局领导及相关部委领导在会议上的讲话 、工作性条目、经验性条目、机构性条目、科研成果性条目等，属于同一类条目(例如工作性条目)的若干事件，应一事一条，分写成若干单独条目，每个 ...
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注册的第一类及第二类医疗器械有效产品注册证。清理的重点是：国家食品药品监督管理局已明确不属于医疗器械的产品及部分冠以医疗作用的日常生活用品；已批准上市的理疗 审查情况；该类企业中零售企业凭盖有医疗机构公章的医师处方并按规定剂量销售的情况；生产、经营、使用单位第二类精神药品购销记录、收支帐目、库存及处方 ...
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重大药品质量事故未按照规定报告；药品生产企业监督检查时，隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒不提供相关材料处罚种类：警告、罚款法律依据：《药品生产监督管理 条5、经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的以及未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书处罚种类：警告、 ...
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餐饮业和集体食堂；(四)法律法规规定由地级市卫生行政部门许可的。第七条 县(区)级卫生行政部门负责其辖区内除本办法第五条、第六条规定以外 行政部门不予受理(一)申请事项不属于本级卫生行政部门管辖的；(二)申请事项依法不需要取得食品卫生许可的；(三)申请人隐瞒有关情况或者提供虚假资料的；(四)申请人曾有 ...
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合格后方能上岗。定期对从业人员应进行培训和考核，记录并存档培训和考核的情况。 第二章采购环节 第六条(要点说明)抓好商品质量管理，采购过程是关键 指标符合国家法律、法规和强制性标准规定。 第九条商品审核(一)商品资质的审核审核加盖供应商公章的有效资信材料(复印件)：商品条码系统成员证书；属专利性质商品 ...
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