应由原发证机关收回。第二十九条药品生产企业变更《药品GMP证书》企业名称和地址名称的，应在事项发生变更之日起30日内，向原发证机关申请办理 ：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作人员；(四) ...
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屈浩鹏、张岩 三、目标与要求1、通过本次专项检查，使药品生产企业的法律意识、责任意识、质量意识普遍增强，严格执行药品GMP，全面落实质量管理责任， 。(2)质量管理部门负责人技术要求质量管理部门负责人是否与药品GMP认证时一致，若变更是否按规定报省局备案；a、学历：是否具有医药或相关专业大专以上学历。 ...
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2006年4月1日起施行。二○○六年三月三十日山东省药品经营质量管理规范认证证书变更程序第一条为加强《药品经营质量管理规范（GSP）认证证书》（以下简称《GSP GSP认证证书》：（一）《药品经营许可证》企业名称或企业注册地址变更的；（二）法律、法规规定的其他应予以变更的情形。第五条持证单位申请变更《 ...
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》或者被撤销、注销生产范围的，市药品监督局将收回其相应的《药品GMP证书》。第二十七条药品生产企业变更由市药品监督局颁发的《药品GMP证书》企业名称 ）遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；（二）熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；（三）从事药品监督管理工作人员；（ ...
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同意其从事互联网药品交易服务的互联网药品交易服务机构资格证书。关联法规：全国人大法律（1）条第十四条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照有关 购买药品，不得上网销售药品。第二十三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的，应填写《互联网药品交易服务 ...
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、合理，保护和促进公众健康，根据国家《药品管理法》等法律、法规的规定，我局制定了《深圳市药品零售企业药师管理办法》。现予印发施行。 深圳市食品药品监督 部门提出书面报告，解除原劳动关系后持相关证明材料到市药品监督部门办理注销或变更手续。第二十四条药师实行信用分类管理制度。信用等级分为守信、警示、失信、 ...
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指标的统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）可根据具体情况，在符合本制度规定的前提下 价值。（二）各种无形资产应按规定的使用期限，分期摊销。（三）企业购入或按法律程序申请取得的各种无形资产，应按实际支出数，借（增）记本科目 ...
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企业在申请换证前，应对自《医疗器械生产企业许可证》核发以来的产品监督抽查、法律法规执行和质量体系运行等情况进行自查，并将自查和整改情况填写在 北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）下载）中。对于涉及《医疗器械生产企业许可证》变更的，企业在申请换证时，可同时申请办理《医疗器械生产企业 ...
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药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》，特制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条凡在北京市行政区域内零售经营药品， 、企业经营管理制度目录。第三章 药品零售企业监督管第十四条药品零售企业《药品经营许可证》地址变更时，以下情况不予受理：1、远十区县内的药品零售 ...
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。第四条配送点的设置者，必须是通过GSP认证的法人药品批发企业，并对设置的配送点承担法律责任。第五条设置配送点的条件：(一)配备1名依法经过资格 等内容，并保存至超过药品有效期1年；(五)配送点的仓库不得转租或存放其它企业的药品；(六)配送点变更负责人、质量负责人、经营地址及经营范围的，应当在变更30 ...
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