注册申请表中，进口产品申请人为产品所有权的拥有者，生产企业为产品的实际生产者（申报产品由申请人自行生产的，生产企业即为申请人；申报产品由申请人委托境外其他 批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）和2年内其无违法违规行为的承诺书。6.申请人自身名称和/或地址 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
项目应按照保健食品卫生许可证的核发程序办理。第三章卫生许可证的延续、变更和补办第十一条在保健食品卫生许可证有效期届满后，需要延续保健食品卫生许可的， 按照保健食品卫生许可证的核发程序重新申领。保健食品生产企业的注册地与实际生产地不在同一地址的，且注册地不开展生产、经营活动的，注册地址可以变更；委托生产 ...
//www.110.com/fagui/law_286643.html-了解详情
报告复印件；5．产品配方、生产工艺流程图和说明；6．产品标签、说明书实际样稿，有注册商标的，提供商标注册证或商标注册受理通知书的复印件；7．产品或试产 生产加工的食品，其产品最小销售包装、标签和说明书上应当分别标明委托方、受委托方的企业名称、生产地址和卫生许可证号。第十三条新增许可项目应按照保健食品 ...
//www.110.com/fagui/law_112977.html-了解详情
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按药品实际生产地址填写 批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第三十五条血液制品、疫苗制品 ...
//www.110.com/fagui/law_175678.html-了解详情
代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际 许可证》的监督管理工作；组织实施《药品生产许可证》的发证、换证、变更和日常监督管理工作；负责国家食品药品监督管理局交办或授权的监督检查事宜。市局 ...
//www.110.com/fagui/law_128861.html-了解详情
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按药品实际生产地址填写 批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第三十二条血液制品、疫苗制品 ...
//www.110.com/fagui/law_93720.html-了解详情
：*工商营业执照到期日：*工商营业执照范围：*进出口企业代码（进口肉类企业填写）：*企业工商注册号：*企业工商注册地址：*企业办公地址：*企业法人：*第3项——经营食品种类 所称收货人指中国大陆境内（不包括香港、澳门）与外方签订贸易合同的实际收货人。第十五条 本规定自2012年10月1日起实行。附件1 ...
//www.110.com/fagui/law_392894.html-了解详情
代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产 的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第三十六条(食品)药品监督管理部 ...
//www.110.com/fagui/law_93493.html-了解详情
，确保人民用药安全、有效。根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》和我市实际，制定本细则。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条药品生产监督管理 与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第二十五条本市药品生产企业 ...
//www.110.com/fagui/law_110517.html-了解详情
专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。第七条对从事药包材生产的各级人员应按本通则要求进行培训和考核。厂房与设施第八条药包材生产企业必须有整洁的生产环境 必要时应能及时全部追回。销售记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。第五十七条销售记录应保存至产品售出后一年。第五十 ...
//www.110.com/fagui/law_175559.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务