生产许可证》，并通知工商行政管理部门。第二十二条 《药品生产许可证》遗失的，药品生产企业应当立即向省局申请补发，并在《中国医药报》上登载遗失声明。省局在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项在10个工作日内补发《药品生产许可证》。第二十三条 任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借 ...
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其它形式暗示前述意思。6.3 保健作用应标于“信息版面”，位于“功效成分表”之后，标题为“保健作用”。6.4 可在“主要展示版面”的保健食品名称附近标示保健作用声明短语，短语的字体不能大于保健食品名称的最大部分。7 适宜人群7.1适宜人群的分类与表示应明确。7.2 当保健食品不适宜于某类人群时，应在 ...
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不符合变更条件的，发给不予变更许可证的书面通知，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十六条遗失保健食品卫生许可证的，须登报声明作废，并立即到原发证机关提出申请，按要求提供以下资料：(一)补办卫生许可证申请；(二)登报声明遗失保健食品卫生许可证的报纸原件；(三)营业执照复印件；( ...
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、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。第二十九条企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。第三十条企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。发证 ...
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法规：地方政府规章（1）条第二十一条《药品生产许可证》遗失的，药品生产企业应当立即向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项在10个工作日内补发《药品生产许可证》。关联法规：地方政府规章（1）条第二十二条任何单位或者个人 ...
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药品监督管理部门备案。第三十三条药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，应在遗失之日起5个工作日内向市药品监督管理部门报失备案，并在深圳市主要报纸上刊登遗失声明，遗失声明登出后3日内到市药品监督管理部门申请补办。第三十四条药品零售企业终止经营时，应将《药品经营许可证》交回市药品监督管理部门。第三十五条 ...
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申请人提出的补发批准证书书面申请和理由。（二）全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明原件。（三）因损毁申请补发的，应当提供保健食品批准证书原件。...
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核发的《药品GMP证书》重新编号，其有效期截止日与原《药品GMP证书》相同。第三十七条药品生产企业《药品GMP证书》遗失或损毁的，应在相关媒体上登载声明，并可向原发证机关申请补发。原发证机关受理补发《药品GMP证书》申请后，应在10个工作日内按照原核准事项补发，补发的《药品GMP证书》编号、有效期 ...
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一）备案范围包括：餐饮服务单位自制火锅底料、自制饮料、自制调味料所使用的食品添加剂名称、使用范围和使用量。（二）上述餐饮服务单位不使用食品添加剂的应做出书面声明并报属地卫生监督机构。三、报送资料（一）餐饮服务单位加工自制火锅底料、自制饮料、自制调味料使用的配料（a4纸，文本形式）；（二）《北京市餐饮 ...
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书面证明，毒理学试验不合格的样品不得进行人体安全性检验。第五章检验报告编制第二十八条检验报告应当符合本规范要求的体例（见表14），包括封面、声明、检验第二十九条检验报告应当分为微生物检验报告、卫生化学检验报告（包括pH值测定报告、抗UVA能力参数-临界波长测定报告）、毒理学试验报告、人体安全性检验 ...
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