生产加工乳制品、饮料等食品的违法行为;加强对获证企业不能确保必备生产条件进行生产和生产不合格产品等违法行为的查处，督促获证企业持续保持和 比较突出的区域，开展区域整治，进一步完善区域监管责任制;严格食品市场准入，组织开展强制检验和专项抽查，强化食品生产加工企业使用添加剂备案制度。到今年年底，食品生产 ...
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和被拆包装药品的质量。第十四条 抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰 管理局规定的生物制品、首次在中国销售的药品以及国务院规定的其他药品所进行的强制检验，按国务院有关部门制定的收费标准和检验费收缴办法收取检验费。附件一┃ 品 ...
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的产品质量。主要措施是：采取卫生许可，出厂强制检验等措施，严格生产条件，凡不具备保证食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产，已经开业的要 一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假黑窝点，药品、医疗器械市场秩序明显改善。(二)地级城市零售连锁企业和中型零售企业达到药品分类管理 ...
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确保主副食品的产品质量。主要措施是:采取卫生许可,出厂强制检验等措施,严格生产条件,凡不具备保证食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产,已经开业的要立即停业 》以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。推广使用药品快速鉴别技术,加强农村药品 ...
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食品质量安全市场准入制度，严格食品生产企业市场准入条件，从源头把住食品质量安全关。二是深入开展打击生产销售假劣药品、医疗器械违法犯罪专项行动。加强日常监管 残留超标整治。加强对食品加工环节的监管，采取卫生许可、生产许可、出厂强制检验等措施，强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范（ ...
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对县城以上城市餐饮经营单位无卫生许可证经营单位的查处率达100%。不具备生产条件的要坚决予以取缔。(六)工商部门。各级工商行政管理机关要根据国务院确定的 医疗器械流通领域的违法违规行为。7. 大力整治虚假违法药品广告。对违法发布广告的药品生产、经营企业，严格依据《药品广告审查办法》的规定，采取行政强制 ...
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作为食品安全第一责任人的意识，严厉查处无卫生许可证的生产经营行为，不具备生产条件的要坚决予以取缔；对县城以上城市餐饮经营单位无卫生许可证经营单位的查处率 以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为。7.对违法发布广告的药品生产、经营企业，严格依据《药品广告审查办法》的规定，采取行政强制措施。（ ...
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《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》规定的条件。经营上述药品的企业应当加强管理，严防丢失，并按计划保证医疗单位麻醉药品及一类精神药品的供应。禁止滥用、 复议、不起诉又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的行政机关向人民法院申请强制执行。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第九章 ...
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医疗器械注册资料进行审核，重点核查二类医疗器械申报资料及临床研究的真实性。切实加强对医疗器械产品执行国家强制标准、临床研究评价、产品说明书等的监督检查。 医疗器械经营企业的日常监督检查，重点查处非法转让《医疗器械经营许可证》、擅自变更许可事项、降低经营和仓储条件以及违法购销和购进记录不完备等违法行为， ...
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，由多家医院后勤部门联合组建后勤服务中心，允许社会力量参与医疗机构后勤服务竞争。条件成熟后，将医疗机构后勤服务全部推向社会。 七、改革卫生事业补偿机制，完善 不按国家规定的作价办法定价，有虚高定价、高额折扣行为者，由物价部门强制下调价格，并按《价格法》的有关规定处罚。药品销售要实行明码标价。市场调节价 ...
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