实施主体是否依法在办公场所公示了行政许可事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书格式文本；（三）在申请受理、审查、决定 检查职责；（九）行政许可实施主体实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，是否有违法收取费用的现象；（十）其他依法应当监督检查的事项。被检查的行政许可 ...
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生产许可证》、GMP认证范围相符并有效运行进行检查，不符合GMP规定的，按程序上报四川省食品药品监管局。强化日常监督检查，对发现存在的问题，要责令整改 等问题，食品药品监管部门要及时提请工商行政部门依法查处。对违法进行虚假宣传品种的进货渠道、产品质量、是否存在租赁柜台经营等情况进行重点监督检查。（六） ...
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、经营企业和药品集贸市场；药品购销中行贿、索贿、回扣等不正之风盛行；许多药品广告违法、失实。这些问题的存在，严重损害了国家利益，扰乱了经济秩序，危害人民 凡是开办药品生产企业，必须先提出申请，由省医药管理局对其生产的药品品种是否为国家新药或者国家重点发展的品种等进行重点审查，对不具有国务院卫生行政部门 ...
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产品，坚决予以清理，撤销其注册证号。二是建立规范的注册申请、审批工作程序，规范产品注册登记表及说明书、标签的内容。三是严厉打击医疗器械注册申报弄虚作假 四是规范经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不 ...
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处罚标准，规范行政处罚裁量权。严格规范执法行为和执法程序，自觉接受行政诉讼的司法监督，及时受理和处理执法人员违法行为的举报。五、全面推进食品等产品安全监管 。要充分发挥全系统各级监察机构的职能作用，对食品等产品安全监管执法是否到位和是否依法行政进行监察，对工作不力、玩忽职守和造成后果的，要严肃追究其 ...
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制度，淘汰了一些与当前发展不相适应的管理办法，加大了打击制售假劣药品违法行为的力度，同时，也加大了对药品监督管理系统的监督力度，明确了 。(三)加强药品生产经营监督管理，整顿药品生产经营秩序，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为取得了阶段性成果党中央、国务院高度重视打假治劣、整顿规范市场经济秩序工作。国家 ...
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是否索取了供货方有关资质、发货票等票证；(三)查经销食品，看是否有质量合格证明、检验检疫证明，是否掺杂使假、以假充真、以次充好、以不合格食品冒充合格食品， 行政、文明执法的有关规定；对涉嫌食品违法行为进行调查处理时，应当遵照有关法律法规和《工商行政管理机关行政处罚程序暂行规定》的要求进行。关联法规： ...
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《合格证》。1、二证一照不全的；2、违反法定程序，越权审批取得证、照的；3、近二年有生产、经营假药违法行为的；4、超范围违法生产、经营 的能力以及向特定单位和地区供应药品能力的审查。对上述能力的审查，首先要审查其是否承担社会责任。各省、自治区、直辖市医药管理部门要结合本地实际确定本地区正常情况下药品 ...
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，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。第十三条麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 ；(三)未依法履行监督检查职责，应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处，或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的；(四)违反本条例规定的其他 ...
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有关法律、法规、规章及粮食收购政策。（二）粮食经营者使用的粮食仓储设施、设备是否符合有关标准和技术规范。 （三）粮食经营者在粮食收购、储存活动中，是否按照规定 （三）组织实施监督检查。（四）提出监督检查报告。（五）发现违法行为，应立案并依照规定程序组织调查。（六）对违反粮食流通法律、法规、规章和政策的 ...
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