，并提交变更申请表及相关材料。(1)《药品经营许可证》变更申请表(附件7)。(2)公司法定代表人签署的变更申请书。(3)依照《公司法》作出的变更决议或者决定。(4) 原件及复印件；4、《营业执照》原件及复印件；5、企业经营质量管理制度目录；6、按规定必须配备的专业技术人员名单及资格证明复印件；7、具有 ...
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六）报表汇总单位，本制度只规定省、自治区、直辖市企业主管单位和医药管理部门上报国家医药管理局和中国医药、药材公司的表式和报送期别（会计 是《资金平衡表》占用方第二大项“流动资产”的合计减去“对外流动资金投资”和“改转租企业占用流动资金”的差额（以下同）。平均流动资金余额是报告期内平均占用流动资金的余额 ...
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保证合法医疗、科研需求，防止流入非法渠道，现将我国对4－MTA等4种药物的管理规定通知如下：一、将4－MTA、2C－B列入第一类精神药品管理； 药品监督管理局批准。 五、唑吡坦制剂由省、自治区、直辖市药品监督管理局指定药品生产企业生产，并报国家药品监督管理局备案。唑吡坦制剂年度生产计划由省、自治区、 ...
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以上(含副主任中药师)技术职称的人员。 3．地(市)级药品经营企业(包括二级医药、药材站，公司)的负责人中应有一名主管药师以上(含主管中药师)技术职称的人员 ，经处方医生更改或重新签字方可调配。 销售特殊管理的药品，应符合国家有关管理规定。 29．药品经营企业根据处方临时需要加工炮制的中药品种，要严格 ...
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以上(含副主任中药师)技术职称的人员。 3．地(市)级药品经营企业(包括二级医药、药材站，公司)的负责人中应有1名主管药师以上(含主管中药师)技术职称的人员 ，经处方医生更改或重新签字方可调配。 销售特殊管理的药品，应符合国家有关管理规定。 29．药品经营企业根据处方临时需要加工炮制的中药品种，要严格 ...
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》、《江苏省消防条例》和国家公安部《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等有关法律、法规和规章的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条凡在 监督部门和公安消防部门按照各自的职责实施对消防产品的监督。第三十三条保险公司有检查投保单位做好消防工作的责任。对于消防组织健全、消防设施完善、防火效果明显 ...
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部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚。第二十九条提供互联网药品交易服务的企业有下列情形之一的，(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告； 。(四)具备现场服务能力，配备现场服务人员、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案 ...
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修复设计、工艺制作，最终为患者提供人工口腔器官烤瓷修复体的过程。义齿加工企业是指从事义齿加工的公司、制作所、加工厂、中心等。第四条开办义齿加工企业，必须经 加工的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处理。关联法规：国务院行政法规（1）条第十四条医疗机构可以参照本办法第五条的规定内设义齿加工部门。所 ...
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可能危害人体健康的物质混存混放，避免生鲜乳受到污染。第二十三条乳制品生产企业可以组建本企业的物流公司或者牵头组建第三方专业物流公司，对生鲜乳运输车辆实行企业规范化 处罚。第三十二条本办法自公布之日起施行。1992年4月24日发布的《内蒙古自治区鲜奶管理规定》（内蒙古自治区人民政府令第38号）同时废止。...
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十六条 进口药品的包装。标签和说明书，必须符合中国《药品包装。标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改 的申报品种《进口药品注册证》复印件。 （二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。 （三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的 ...
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