药品经营许可证》、《营业执照》正、副本原件及复印件(《药品经营许可证》副本应含变更栏的记录)； 4．《药品经营质量管理规范认证证书》原件及复印件； 5． ； 10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 11、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业 ...
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年度内发布的广告经食品药品监督管理部门监测，没有违反国家有关广告法律法规的。失信，是指企业本年度发布的药品、医疗器械、保健食品广告有违反国家有关广告法律 情节是否严重，其信用等级将下调至严重失信等级。第十条对发布广告不良行为的记录、信用信息的登记以及变更等，应填写《药品、医疗器械、保健食品广告发布企业 ...
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投资规模应与其生产剂型、生产规模相适应。关联法规：全国人大法律（1）条第五条申请开办药品生产企业应向所在地的市局提交下列资料：一、《开办药品生产企业申请表 建设的，原批件作废，须重新申报；在项目建设过程中，申办人及申办资料内容发生变更的，须报经原批准部门审查同意。关联法规：国务院部委规章（1）条第八条 ...
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发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条 本市行政区域内的药品零售、 的，应当做出不予行政许可的书面决定，并说明理由。第十一条 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当按规定提交申请材料，食品药品监督管理 ...
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健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条本市行政区域内的药品零售、 的，应当做出不予行政许可的书面决定，并说明理由。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当按规定提交申请材料，食品药品监督管理 ...
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人民共和国药品管理法实施办法》的规定和国务院有关文件精神，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条本办法适用于全国药品生产、经营企业。 前六个月提出申请，重新审查、换证。第十一条持证企业在《合格证》有效期内，需变更企业名称、法定代表人、生产（经营）范围、方式、地址的，要按 ...
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共和国药品管理法实施办法》的规定和国务院有关文件精神，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条 本办法适用于全国药品生产、经营企业 前六个月提出申请，重新审查、换证。第十一条 持证企业在《合格证》有效期内，需变更企业名称、法定代表人、生产(经营)范围、方式、地址的，要按换 ...
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中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律、行政法规的规定，制定本规定。第二条 向中国输出食品的境外生产、加工 注销对其注册，并予以公告。第十一条 已获得注册的境外食品生产企业的注册事项发生变更时，应当通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式及时 ...
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中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律、行政法规的规定，制定本规定。第二条 向中国输出食品的境外生产、加工 注销对其注册，并予以公告。第十一条 已获得注册的境外食品生产企业的注册事项发生变更时，应当通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式及时 ...
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房地产管理局为本市供热行政主管部门。其主要职责是：（一）贯彻执行城市供热管理方面的法律法规和政策；（二）根据城市发展总体规划，会同有关部门编制城市供热发展规划，并 停止用热的时间。第三十八条购买房屋的用户，应当及时与卖方到热经营企业变更供热合同，结清欠缴热费。住宅房屋改做经营性用房的，按房屋的实际用途 ...
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