注册申请人的合法权益。三、主要工作任务及措施根据我省药品注册工作实际，将整顿和规范药品研制秩序工作分四个阶段进行。第一阶段：动员布置，制定方案。 品种目前状态填写。3、注册检验填写完成检验时间。附件2： 企业已申报品种自查报告表 药品名称规格受理号药品注册申请人填报人生产地址负责人自查项目以下各项研究 ...
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）条地方政府规章（1）条第五条开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的 ...
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。在化妆品行政许可批件(备案凭证)备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。 第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料 )申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文 ...
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。在化妆品行政许可批件（备案凭证）备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时， 内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外 ...
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。在化妆品行政许可批件(备案凭证)备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。 第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料 )申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文 ...
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和医疗器械经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人以及质量管理负责人的变更事项换发许可 中出现的废证应如数上缴省局行政审批职能机构。 第十条 回收的旧证和废证由省局行政审批职能机构严格登记后，会同局监察室按规定的程序集中 ...
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所属分、子公司使用集团组织机构代码的情况)；卫生许可证；企业执行标准；生产许可证。进口商品在国内未进行商标注册的，进口商要出示承诺书，注明该类商品今后涉及的 在盛放食品的容器的显著位置或隔离设施上标识出食品名称、配料表、生产者和地址、生产日期、保质期、保存条件、食用方法。超市必须提供给消费者符合卫生 ...
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中，使用或提供虚假样品、对照品或标准品；③在药品研究和申报注册中，实际采用的处方和生产工艺与申报资料不符；④未经国家药品监督管理局批准或未按 及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四)本企业详细通讯地址、邮政编码、电话(传真)、企业法定代表人姓名、职务；国家药品监督管理局对 ...
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；税务登记证；一般纳税人证书；组织机构代码；卫生许可证；企业执行标准；生产许可证。进口商品在国内未进行商标注册的，进口商要出示承诺书，注明该类商品今后涉及的 在盛放食品的容器的显著位置或隔离设施上标识出食品名称、配料表、生产者和地址、生产日期、保质期、保存条件、食用方法。超市必须提供给消费者符合卫生 ...
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共和国药品管理法实施条例》及国家药品监督管理局颁布的《药品生产监督管理办法》，结合我省实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条 通知书；3、投资落实情况及其说明；4、生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人的相关证明；5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、 ...
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