条新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。第八条已取得《药品GMP证书》 第二十二条现场检查如发现申请企业涉嫌违反《药品管理法》等相关规定，检查组应及时将证据通过观察员移交企业所在地药品监督管理部门，并将有关情况上报派出检查组的 ...
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非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议精神及《国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知》（国办发〔2011〕20号）要求，为 对当地政府及部门相关负责人进行责任追究。对监督检查中走过场、不按规定履职、情节严重的，要依法依纪从严进行责任追究；对涉嫌徇私舞弊、构成渎职犯罪 ...
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地区的案件由省公安厅督办。有关部门要积极配合公安部门调查取证，提供相关证据资料和检验鉴定证明，确保案件查处及时、有力。（由省公安厅负责）（五）加强长效 且未及时有效查处的，或者行政区域内大型食品生产经营企业出现违法添加行为的，要严肃追究当地政府及部门相关负责人的责任。对监督检查中走过场、不按规定履职的 ...
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省份的案件由公安部挂牌督办。有关部门要积极配合公安部门调查取证，提供相关证据资料和检验鉴定证明，确保案件查处及时、有力。（五）加强非法添加行为源头治理。 且未及时有效查处的，或者行政区域内大型食品生产经营企业出现违法添加行为的，要严肃追究当地政府及部门相关负责人的责任。对监督检查中走过场、不按规定履职 ...
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活动的认证机构应当遵守本规则。1．4认证机构遵守本规则的规定，并不意味着可免除其所承担的法律责任。2．认证机构要求2．1从事食品安全管理体系认证 确定的可接受水平之内、HACCP计划和操作性前提方案得以实施且有效，特别是产品实物的安全状况等情况，适用时，在现场审核或相关过程中需要采取对申请认证产品进行 ...
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防治应急预案(试行)第一章总则第一条为建立、完善高致病性禽流感的应急反应机制，做到及时、迅速、有效、有序地控制和扑灭高致病性禽流感疫情,保护畜牧业生产安全和 防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规以及国家、省、市有关规定，并结合本区实际，特制订本预案。第二条防治高致病性禽流感疫情贯彻“预防 ...
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监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》和《重庆市人民政府关于改革乡镇执法监管强化公共服务试点工作的决定》的规定，重庆市食品药品监督管理局××区县(自治县、市) 范围内实施行政执法行为；2．受委托单位在履行行政执法行为时，必须出示有效的行政执法证件，并按法定程序实施行政执法行为；3．受委托单位不得 ...
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关系，增加了对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施的规定，对 GMP、 学习一个目标是：实现依法治药，规范药品生产经营秩序，确保广大群众用上安全有效的放心药；两个提高是：提高执法队伍素质，提高依法行政水平；三个结合 ...
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医疗机构药品质量管理办法(暂行)第一章 总则第一条 为加强对医疗机构的药品管理，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、 县级以上药品监督管理部门应按照《药品管理法》第六十四条的规定，对医疗机构使用药品的情况进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。关联法规 ...
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的正本复印件，同时留存企业盖章复印件。供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。商标注册人应与营业执照注册人一致、如不一致则需核准转让注册商标证明。( 、保存条件、食用方法等。(三)销售食品的保质期和销售期限食品的保质期应严格遵守相关卫生和质量标准的规定，上架销售的食品必须严格控制在保质期内，做到 ...
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