齐全的食品生产经营单位或市场采购，索取销售者或市场管理者出具的购物凭证（指能够满足食品溯源所需要的有效凭证，包括发票、收据、供货清单、信誉卡等），并留存 。台账形式可为纸质和电子，有条件的应当鼓励企业建立电子台账。 （2）从固定供货基地或供货商采购食品并签订采购供应合同的，以及由总部集中配送食品原料或 ...
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发现企业有严重违法违规问题时，要立即报告所在地市局和省局，并采取有效措施及时予以控制。四、派驻监督员的基本条件派驻监督员应作风正派，清正廉洁，熟悉药品管理的 能够确保原辅料质量；是否按规定与物料供应商签订合同；每种物料供应商的档案是否齐全、完整。（七）原辅料的验收、抽验、检验、发放标准、程序及其执行 ...
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上，重点规范配送主体，不断强化药品质量管理，进一步完善配送合同、质量保证承诺，切实加强对药品的有效监控。要充分利用现有农村医药卫生资源，做到药品“两 农村食品药品“两网”建设工作，确保取得实效。 附件：农村药品“两网”建设示范县条件一、地方各级党委、政府积极支持和扶持农村药品'两网'建设工作，农村药品 ...
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开展自查自纠工作，保证药品注册申请资料真实、完整、规范，切实保证上市药品的安全、有效。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00六年十一月二十二日 附表1：药品 具体内容。二、质量、稳定性研究及样品检验1．研究条件、仪器设备1.1 研究及检验必需的仪器设备应具备。1.2 高效液相色谱仪、分析天平等仪器 ...
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(二)措施1、建立县、乡(镇)、村三级药品监管网络，扩大监管的有效覆盖。以各级药监部门为主体的同时，每个乡(镇)聘任1一2名药品监督协管员，每个 不同层次的用药服务。设置特许药店、特许专柜等，必须具有特许经营合同，明确特许经营的义务和责任，实行统一商号、统一标识、统一配送、统一质量标准、统一销售价格、 ...
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信用证明；(3)建设地址的土地使用证明或租赁合同；(4)有效的固定资产投资批准文件；(5)新药证书、技术转让合同或协议文件；(6)生产基本条件，包括水源、水质 企业，参照本程序规定办理审批手续。五、本程序中所指药品零售连锁企业规模的含义1、大型企业：年药品销售额20000万元以上；2、中型企业：年药品 ...
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间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证 是规范企业行为、减少宣传误导、保障食品企业健康化发展的有效手段。随着社会的进步和消费者健康意识的提高，我国食品标签从70－80年代以保护消费者免受经济 ...
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监督实施药品GMP，是保证药品质量的有效措施。自2004年7月1日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在药品GMP条件下生产，全面监督实施药品GMP 实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商 ...
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报告； (五)国产产品，应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见； (六)进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料 的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范 ...
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；（五）国产产品，应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（六）进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料 出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文， ...
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