申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九条化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年。 ．变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。 7．申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。 第十一条申请补发 ...
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。申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。第九条化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期四年 6．变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。7．申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。第十一条申请补发行政 ...
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申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九条化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年。 ．变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。 7．申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。 第十一条申请补发 ...
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》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定了《江苏省医院药事工作评价标准(试行)》(见附件)，现印发给你们，并提出以下要求 ，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析并及时处理，实施《药品不良反应/事件报告表》填写报告制度。 10 查阅资料、现场考查 无工作记录扣5分 ...
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许可申请需要填写的文书。第五条餐饮服务许可申请材料接收单，是用于登记申请人向行政机关递交行政许可申请的凭据和载明申请人身份事项、申请内容及提供的资料的文书 使用送达回执，送达回执应当由被送达人签收。第五十九条询问笔录应当具体详细，涉及案件关键事实和重要线索的，应当记录原始状况。不得使用推测性词句，避免 ...
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为贯彻执行生物制品批签发的管理规定，我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议，对实施生物制品批签发的各项准备工作进行了 报送中国药品生物制品检定所检验的样品以及该批样品的所有批签发申报资料分别签封。封条上应填写日期，并由抽样人(二人以上)签名。(8)抽样人员应当据实填写 ...
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临床药理工作开展的一个重要手段，各基地可以横向联系进行对口专业学术交流活动及资料交流等。(7)承担卫生部药政局及省、自治区、直辖市卫生厅(局)交办的临时任务。2 方案要求进行临床试验。3．墓地医师与研究人员资格审查与培训基地申请时应详细填写基地申请表、负责人及2～3名主要研究人员资格报告表，由所在单位 ...
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食品安全举报奖励级别和奖励额度分为以下三个等级：1、一级举报及奖励：能详细提供被举报人或单位的违法事实并能够提供关键证据和票据，并积极协助案件调查， 政办发〔2012〕号）的有关规定执行。第五条 在办理举报奖励时，举报人须填写《永州市食品安全有奖举报经费支取申请表》。 第六条 举报案件办结后，食品安全 ...
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。审查组对核查报告的客观性、公正性、真实性负责，同时要保证核查报告等文书填写的完整、准确、规范。(2)审查组依据食品质量安全市场准入审查通则、审查细则 (4)审查员根据各自分工范围，依照核查项目和核查内容，对企业生产条件逐一进行详细的检查评价，逐一核对企业申请书的内容，并做好核查记录。(5)审查组按照 ...
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进行修订。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写。如规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等。二、药品生产企业应 对乳儿潜在的危险，不推荐哺乳期妇女服用利巴韦林。[儿童用药]目前尚缺乏详细的研究资料。[老年患者用药]尚未进行充分的65岁以上老年患者临床研究。在老年患者中 ...
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