地方标准，应当参照执行本法有关食品安全国家标准制定的规定，并报国务院卫生行政部门备案。第二十五条企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的，应当制定 从事食品检验活动。但是，法律另有规定的除外。食品检验机构的资质认定条件和检验规范，由国务院卫生行政部门规定。本法施行前经国务院有关主管部门批准设立 ...
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是药品广告的监督管理机关。第二章药品广告的审批与备案第五条 申请药品广告批准文号应具备以下条件：(一)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品 省工商行政管理局依法予以处理。第二十条 异地发布药品广告未向省食品药品监管局备案的，县级以上食品药品监督管理部门发现后，应当责令限期到省食品药品监管局 ...
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，并负责监督指导等工作。 市食品药品监督管理局（以下简称市局）负责质量受权人的备案和日常监督管理相关工作。 县食品药品监督管理局（以下简称县局）承担市局委托的 能力和语言文字表达能力。第七条 质量受权人的授权、备案程序： 1、企业法人代表应根据第六条规定的条件，确定受权人，并与受权人签定授权书。授权书 ...
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、厦门出入境检验检疫局负责，省农业厅配合，开展出口蔬菜、茶叶、水果生产基地备案工作，建立出口蔬菜、茶叶、水果源头管理合作机制，提高应对国外技术壁垒的 相关人员卫生培训，开展联合监督检查，重点检查学校食堂特别是农村学校食堂的卫生条件，督促其加强管理，完善餐饮设施，防止学校发生集体食物中毒事件。由省卫生厅 ...
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》规定的条件。药品生产企业的生产管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当报省人民政府药品监督管理部门备案。关联 五条从事药物临床前研究的机构，应当按照国家规定向省人民政府药品监督管理部门备案。从事药物非临床安全性评价的研究机构，必须通过国家《药物非临床研究质量 ...
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。省、自治区、直辖市药品监督管理局应当在受理申请后30日内对试制情况、条件、数据、资料的真实性、规范性、完整性进行检查，现场抽取样品，通知当地省 、伦理委员会审核同意书、临床研究方案和知情同意书样本等上报国家药品监督管理局备案，并书面告知临床研究单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。第三节 临床 ...
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范围的商品，海关凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品进口备案专用章”的《进口药品通关单》，及其他有关单证办理报关验放手续。《进口 考虑到附件6所列品种对仓储条件有专门的要求，在专用海关监管仓库尚未确定前，该类生物制品暂按如下规定办理进口备案手续：口岸药品监督管理局在接到 ...
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通过对食品生产加工业的整顿，培育一批名优企业，关闭一批不具备产品质量安全条件的食品生产加工企业，严厉惩处一批制售假冒劣质食品的违法犯罪分子。三、组织 购买和使用食品添加剂、食品加工助剂情况的台账，并定期报当地区县质监部门备案。5.建立食品安全区域监管责任制。通过建立食品安全区域监管责任制，突出监管重点 ...
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││││备注：本通关单自签发之日起15日内有效，逾期须重新办理。││││ 口岸药品监督管理局 ││ 药品进口备案专用章 ││年月日│└──────────────────────────────────────────┘(说明：本单由国家食品药品监督管理局统一印制，一式四联。第一联存档，第二 ...
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(中文本)，必须符合中国保健食品质量标准的格式。附件2：变更申请申报资料项目一、国产保健食品变更申请申报资料项目(一)保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。(二)变更具体事项的名称、理由及依据。(三)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(四)保健食品批准证明文件及其附件的 ...
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