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立法计划的调研论证工作,积极争取地方立法项目,健全食品安全综合监督、药品、医疗器械监管办法。建立法律法规贯彻实施情况的定期报告制度。并争取地方立法机构的 实行执法案卷评查制度。各级食品药品监管部门要建立有关行政处罚、行政许可、行政强制、行政复议、行政应诉、行政检查等行政执法案卷,对监管工作中的有关监督 ...
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单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料;(二)医疗机构制剂许可证,被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验 样品和被拆包装药品的质量。第十四条抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求;药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,字样是否清晰; ...
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药物残留超标整治。加强对食品加工环节的监管,采取卫生许可、生产许可、出厂强制检验等措施,强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范( ,药品配送网络覆盖90%的村卫生室和药店。要在城市建立示范市场,具备条件的,要推广农贸市场改超市,鼓励实行商店与农副产品生产者、生产企业、生产基地直接 ...
//www.110.com/fagui/law_24450.html-了解详情
监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的,必须自检验报告书发出之 的单位发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》的;(三)对不符合进口条件的药品发给进口药品注册证书的; (四)对不 ...
//www.110.com/fagui/law_6014.html-了解详情
企业通报。关联法规:地方政府规章(1)条第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(二)有获得 或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。药品监督管理部门发现取得 ...
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现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品行业标准中强制执行标准的清理整合工作。3.风险管控水平明显提高,基本建立起以风险评估 、有毒有害物质及其毒理学数据和总膳食调查数据。改善国家级风险评估机构工作保障条件,通过有效措施吸引优秀专业人才,重点加强食品安全风险监测参比实验室、监测 ...
//www.110.com/fagui/law_394457.html-了解详情
增加规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查;严格医疗器械产品在执行国家强制标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求,清理不 食品药品监管和卫生系统基础设施建设,逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系,提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设, ...
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或验证的新药,由药剂科室验收入库,凭处方发药。第十七条 医疗单位要有符合药品质量要求的仓贮条件,不得在库外堆放药品。药库要具备通风、干燥、避光 立即执行,对处罚决定不履行,逾期又不起诉的,由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第八章 附 则第四十四条 药品生产经营主管部门,除生产脏器生化药品属 ...
//www.110.com/fagui/law_278164.html-了解详情
或验证的新药,由药剂科室验收入库,凭处方发药。第十七条 医疗单位要有符合药品质量要求的仓贮条件,不得在库外堆放药品。药库要具备通风、干燥、避光和 必须立即执行,对处罚决定不履行,逾期又不起诉的,由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第四十六条 执行本办法的罚没收入,分别上缴市、区、县财政部门, ...
//www.110.com/fagui/law_277290.html-了解详情
日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制,通过巡查、回访、年审、监督抽查、强制检验等方式强化日常监管;进一步完善预警制度、快速反应机制、奖励举报制度、行政区打假 医疗机构制剂室的专项检查,对不具备制剂配制条件的,依法缴销其《医疗机构制剂许可证》。 三、工作要求食品药品专项整治工作要紧紧围绕群众反映强烈 ...
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