检验厂长和部门负责人应具有药师或助理工程师以上技术职称。藏（中）药饮片加工企业没有药师或助理工程师以上技术人员的，应配备熟悉药性并经县经以上卫生行政部门审查登记的 质量管理。第三十五条药品生产企业应当有完整的生产记录和检验记录。记录保存至该批药品的有效期满后一年；无有效期的，保存三年。藏药材、中药材 ...
//www.110.com/fagui/law_44219.html-了解详情
有效期届满三十日前向原发证机关提出申请。原发证机关应当在该行政许可有效期届满前作出是否准予延期的决定；逾期未作出决定的，视为准予延续。清真食品生产经营 ，广告经营者、印刷企业应当查验广告主、印刷委托人的《清真食品生产经营许可证》，没有《清真食品生产经营许可证》的，广告经营者、印刷企业不得承揽制作。第十 ...
//www.110.com/fagui/law_395355.html-了解详情
条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。医疗机构不得采购超过许可证范围生产、经营的药品和 地址，药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。（二）标签和说明书上应当有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、 ...
//www.110.com/fagui/law_294658.html-了解详情
从这些集贸市场撤离，一方面给开办市场者巨大的舆论压力，接受社会监督，另一方面，没有企业参与这种非法交易，就可以做到釜底抽薪，就可以做到从根子上铲除集贸市场生存的 。在打击制售假劣药品的斗争中，要注意查处过期药品，药品管理法规定，超过有效期的药品为劣药。一些不法分子，通过更改标示的效期、更改标示的生产 ...
//www.110.com/fagui/law_151258.html-了解详情
满足产品加工工艺的卫生要求，没有净化的内包装车间应设置足够并有效的空气消毒设施※车间地面应防水、防滑、易清洗消毒，有1%～2%的坡度并设有 良好，一般，差）监督环节监督项目审查内容扣分值得分小计卫生许可证期限超出有效期----不予评定等级项目超出许可经营范围真伪伪造、涂改、出借卫生许可证卫生管理（30 ...
//www.110.com/fagui/law_63792.html-了解详情
应当作出不予注册的决定。四、对于产品、产品标准和说明书均没有变化的重新注册项目，生产企业应当提交没有变化的声明，不再提交注册产品标准、注册检测报告和说明书， 执行。五、对于已注册的医疗器械，如有涉及该医疗器械的国家标准或者行业标准发布实施，生产企业可在注册证书有效期届满前6个月申请重新注册。涉及强制性 ...
//www.110.com/fagui/law_365037.html-了解详情
统一换发《药品经营许可证》； (二)在2009年内GSP认证证书有效期没有届满而《药品经营许可证》有效期届满的企业，需进行现场验收，合格后，换发《 ； (8)注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图及房屋产权(使用权)相关证明； (9)有无《药品经营许可证管理办法》第十六条规定情形的声明。 (二)市(地 ...
//www.110.com/fagui/law_362094.html-了解详情
失效药品改换批号后进行销售和使用的违法行为。对超过已确定有效期的药品，应立即封存没收，监督销毁。无有效期规定的药品，超过生产日期五年以上的也要进行抽验 机关没有移送的不放过；包庇、纵容、参与制售假劣药品的机关工作人员没有受到追究的不放过。强调整治工作中做到“三个结合”：集中整治与日常监管相结合，治标与 ...
//www.110.com/fagui/law_150634.html-了解详情
检测工作。 二、包装基本要求 第三条药品包装必须符合国家标准、专业标准的规定。没有以上标准的，由企业制定药品包装标准，经所在省、自治区、直辖市医药管理部门 标记。 第二十八条原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、标准依据、批号、生产企业名称、生产日期、有效期、毛重净重。 第二十九条标签不 ...
//www.110.com/fagui/law_148271.html-了解详情
。6．申报生产时，应继续稳定性考察。标准转正时，据此确定有效期。中药新药稳定性试验要求除另有规定外按下列要求进行稳定性试验┌───────┬───────────┬───────┐│剂型 │稳定性考核项目 │室温考核时间 │├───────┼───────────┼───────┤│1 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务