； 3.企业因改制、迁址等原因暂停经营的； 4.企业已进入破产程序的； 5.企业因违法违规已被立案调查，尚未结案的； 6.已经作出行政处罚决定，企业尚未 现场检查或者书面审查与现场检查相结合等方式进行。审查时，要查看相关人员资质是否达到要求，对经营疫苗、蛋白同化制剂、肽类激素、特殊管理药品等企业的人员 ...
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职责，是否超越职权执法；（六）有无乱罚款、乱收费现象；（七）是否有对违法违规行为不依法查处、对上级交办查处事项不及时处理的情况；（八）贯彻 的工作单位。定点机构应当设立健康检查工作管理机构或配备相关人员，制定相关管理制度和工作程序，具备与健康检查项目相适应的专业人员和仪器设备。第七条符合定点机构条件的 ...
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规定及行业规范；（三）行政相对人应当提交的相关资料、行政机关办理程序和时限；（四）是否需行政相对人作出承诺，行政相对人作不真实承诺或者违背承诺应承担的 四条吊销行政许可证只能由法律、法规设定，适用于被许可人取得行政许可后有严重违法行为的情形。行政许可实施机关作出吊销行政许可的决定前，应当告知被处罚人有 ...
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必要时可邀请当地药检所或其他相关人员协助工作。（四）派驻监督员发现企业有严重违法违规问题时，要立即报告所在地市局和省局，并采取有效措施及时予以控制。四、 的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；是否建立了药品不良反应报告制度及其执行情况。（十五）新增生产品种 ...
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年十月二十三日 舟山市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案 为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障人民群众的用药安全，根据国务院办公厅《关于印发全国整顿和规范 严肃查处。2.规范医疗器械产品注册审查，重点清理2003年12月以来在产品注册过程中是否存在高类低报、非医疗器械按医疗器械管理的情况；企业 ...
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工作需要协助重庆市局、重庆市药品稽查总队开展对药品生产企业的监督检查和对涉嫌违法生产药品案件的依法查处等工作；（五） 负责建立药品生产企业的监管档案， 岗位人员：企业负责人、企业分管生产、质量的负责人及生产、质量、供应部门负责人是否有变动，其学历、专业符合规定及履行职责的实际能力（其中：供应部门负责人 ...
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的组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种 、出租(借)柜台行为，以及采购渠道、购销凭证是否合法等。对企业自查发现的一般性问题，责令其限期整改；对违法违规的，要依法从重处理；问题严重的， ...
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组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明文件具有供应商印章；每 情况：曾经违反《药品管理法》及相关法律法规行为的处理意见或结果；现在是否还有违法行为。 四、专项检查的组织领导(一)全省药品生产专项检查工作由省食品 ...
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卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品生产经营主管部门的意见后，决定是否发给批准文号，但生产中药饮片除外。第二十三条药品生产企业申请批准文号，应当 的，卫生行政部门除责令其立即停产、停业、停止配制制剂外，没收全部药品和违法所得，并根据情节，处以其所生产、经营药品或配制制剂正品价格的五倍 ...
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，根据绩效评价情况，采取措施进一步加强项目绩效管理。第十九条 绩效评价的工作程序，分为项目承担单位开展的自我评价和由政府主管部门组织的专家评价两部分。 管理和主要专业技术人员以及主要技术岗位的操作人员要接受正规的技术培训。（根据是否接受培训，以及技术人员对相关专业知识和技术掌握的程度,分为好、中、差3 ...
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