受理投诉举报；（二）负责上报、转办、交办和转送投诉举报；（三）负责跟踪、督促、审查重要投诉举报办理情况；（四）负责协调重要投诉举报办理工作并反馈办理 向有关组织和人员调查核实情况，避免激化矛盾；（三）不得将投诉举报信息透露给被投诉举报对象，不得将本单位办理投诉举报的内部研究情况透露给投诉举报人，不得与 ...
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资格证书、身份证的复印件等。(二)日常监管信息包括：药品监管部门在日常监管、GSP跟踪检查和专项整治工作中的监督检查记录以及企业违反药品监督管理法律、法规、规章 证明其不知道所销售的药品是假药或劣药)，被没收违法所得5次以上(含)的；(十二)GSP认证跟踪检查发现严重缺陷2项或一般缺陷10项以上的( ...
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关键因素处于可控状态。同时，要以近期被举报的企业、各级药品质量抽查中发现不合格产品的企业为重点对象，强化跟踪检查。在监督检查中发现不符合GMP 器械的行为，食品药品监管部门要依法查处。2．加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。各级食品药品监管部门要结合药品安全信用体系建设和药品分类管理等工作，重点 ...
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制剂品种，非法回收的药品，中成药非法添加化学成分的品种，中药材、中药饮片，近年来被国家药品质量公告和省药品质量公告不合格3次以上、经药品检验机构检验5 户药品批发企业、17户药品零售连锁企业、714户药品零售企业进行GSP认证后的跟踪检查，对未按GMP、GSP要求组织生产、经营的企业，依法予以查处。二 ...
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监督检查情况记录第 页 共 页监督检查项目：□《药品经营许可证》监督检查；□《药品经营质量管理规范》跟踪检查；□《药品经营质量管理规范》专项检查被检查单位： 地址：监督检查时间：_______年_______月______日_______时_______分 至_______时_______分监督检查 ...
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》、《医疗机构制剂许可证》变更、年检等需要现场检查和核查，药品GMP认证及跟踪检查，委托加工产品生产情况检查,药品生产、配制日常监督检查等。每年必须覆盖辖区内 生产监督检查记录（附表二），详细列出严重缺陷和一般缺陷，并以书面形式向被检查单位反馈，提出整改要求及期限。4.对检查结论和检查人员行为有异议的 ...
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第五条中国绿色食品发展中心负责全国绿色食品标志使用申请的审查、颁证和颁证后跟踪检查工作。省级人民政府农业行政主管部门所属绿色食品工作机构（以下简称省级工作机构） ）以欺骗、贿赂等不正当手段取得标志使用权的。标志使用人依照前款规定被取消标志使用权的，三年内中国绿色食品发展中心不再受理其申请；情节严重的， ...
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、日常巡查、举报投诉专查等，对用人单位劳动用工、合同签订、社会保险等方面进行动态跟踪管理，及时更新信息库。第二十一条日常监管。各街道（乡镇）兼职监察员、社区（ 单位，要作为重点监管对象进行跟踪监管：1、新开业以及未纳入监管的用人单位；2、发生欠薪欠费2个月以上的用人单位；3、一年内被举报投诉2次以上或 ...
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企业执行法律、法规及实施《保健用品生产质量管理规范》情况进行的日常监督检查和跟踪检查。第四条 各级食品药品监督管理部门应当建立保健用品生产监督管理责任制，明确监管 情况等）；（五）检查中发现的问题和拟处理意见；（六）检查员及被检查单位负责人签字。第十条 各级食品药品监督管理部门实施监督检查，应指派两名 ...
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监管处负责。（二）药品生产环节 进一步完善监督实施药品GMP工作。强化药品GMP跟踪检查、飞行检查和日常检查。以飞行检查为主要方式，强化对药品生产企业的 。配合省局组织开展国家重点监管企业、省重点监管企业、发生严重不良事件企业、被举报有违规行为企业和要求限期整改企业的质量管理体系的专项监督检查。组织对 ...
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