报告； (五)国产产品，应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见； (六)进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料 的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范 ...
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企业制度建设，加强管理，正确处理产、加、销各方面的利益关系，采取签订购销合同、提供系列服务、实行价格保护、加工利润分成、股份合作等多种形式，使龙头企业 ，以确保绿色食品生产、加工全过程的高质量。要采取有效措施，广泛开展绿色食品知识教育，不断提高全民绿色食品意识。在有条件的大、中专院校、职业高中开设绿色 ...
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法定代表人的多个药品经营、生产企业，可以综合利用药品仓库等相关资源；符合药品现代物流条件的药品批发企业按照国家局《关于贯彻执行〈关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见〉有关问题的通知》(国食药监市(2005)318号)要求，签订有效的合同并经药监部门允许，可以接受其他药品生产、 ...
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因此，各级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及参与药品临床试验的医疗机构、研制单位和合同研究组织应充分认识到实施GCP的重要性和必要性。 二、实施GCP 实施。参与药品临床试验的医疗机构应积极创造条件实施GCP，制定出提高药品临床试验质量，保护受试者合法权益的有效措施并认真实施。对承担药品临床试验任务 ...
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有进一步改观。通过食品安全专项整治，使生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品的违法犯罪活动得到有效遏制，大案要案得到及时查处，市场经营秩序进一步好转，执法监管水平进一步 的要立即责令停业整顿，多次抽查不合格、不具备生产条件的要依法吊销相关证照。商务部门要加强生猪屠宰管理，整顿和规范肉品流通秩序，严厉查处和 ...
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设定的标准。第五章 物 料第二十六条 应检查、评估供应商的综合能力，确保原料、包装材料以及服务满足合同的要求。第二十七条 应制定辅料生产所用物料购入、储存、 环境进行监测，以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。第五十六条 无菌药品用辅料 ...
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的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正；(5)培训；(6)合同生产者的批准和监督；(7)物料和产品贮存条件的确定和监督；(8)记录的保存；(9)对是否执行本规范 第六十五条 包装车间同时有数条生产线进行包装时，应有有效的隔离设施。包装生产线须标明所包装产品的名称、批号。第十一章 自 检第六十六条 企业 ...
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商店的质量管理水平，强化服务意识，确保人民用药安全、有效，对《办法》的进行了修定，现印发给你们，请遵照执行。 二○○四年二月十三日 安徽省药品零售商店 。 关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二章 申报条件 第二条 凡本省范围内证照齐全、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《药品 ...
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评价体系和政府部门协同推动、行业协会组织实施、食品企业积极参与、诚信责任有效落实的食品工业企业诚信体系运行机制。通过加快推进食品工业企业诚信体系建设，食品 制度，生产过程及仓储管理制度，产品检验、不合格品处理制度，企业广告宣传、合同管理、标识管理制度，产品追溯、召回、申投诉处理、食品安全事故责任追究 ...
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评价体系和政府部门协同推动、行业协会组织实施、食品企业积极参与、诚信责任有效落实的食品工业企业诚信体系运行机制。通过加快推进食品工业企业诚信体系建设，食品 制度，生产过程及仓储管理制度，产品检验、不合格品处理制度，企业广告宣传、合同管理、标识管理制度，产品追溯、召回、申投诉处理、食品安全事故责任追究 ...
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