稿)上网公告，网址为http：//www.sda.gov.cn。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局对本办法组织讨论，提出书面修改意见。同时欢迎药品注册申请人及社会各界提出 、辅料来源和标准，药品包装用材料和容器的供应等，合同须符合国家法律、法规和药品监督管理的有关规定，并应予以公证。第一百一十九条 ...
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局长：邵明立 二○○五年十一月二十四日第一章 总 则 第一条 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者 ...
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条和第一百四十八条规定，为进一步规范药品加工出口管理工作，我局制定了《药品加工出口管理规定(试行)》，现予印发，请遵照执行。 国家食品 1)，向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：?(一)境外制药厂商在所在国的商业登记证明文件；?(二)加工出口委托协议或合同复印件；?(三)属来料加工的 ...
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转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关 包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（四）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。（五）在批准证书5 ...
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各相关单位：根据国家质检总局《关于进一步做好进口肉类产品检验检疫监督管理工作的通知》（质检食函[2009]263号）文件要求，现就进口肉类产品有关要求通知 情况说明、船运公司二程船证明、船期表、检验检疫证书原件、海运提单、合同、发票、装箱单等单证资料到上海出入境检验检疫局食品安全监管处审批。四、对于 ...
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，是乳品质量安全的第一责任者。第四条县级以上地方人民政府对本行政区域内的乳品质量安全监督管理负总责。县级以上人民政府畜牧兽医主管部门负责奶畜饲养以及生鲜乳生产环节、收购 现场检查；（二）向有关人员调查、了解有关情况；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿、检验报告等资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合 ...
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履行下列程序：(一)由申请办理药品招标代理机构资格认定的单位，向自治区药品监督管理局提出资格认定申请，同时提交国家及自治区有关资格认定的证明文件；(二)自治区 能够及时组织货源、认真履行购销合同的企业。 十二、招标代理机构在招标代理过程中要接受卫生行政部门和药品监督管理部门的监督。每次实施药品招标前， ...
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配送中心的申请报告；(二)《药品经营许可证》、《营业执照》和《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；(三)申办药品配送中心负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及 药监部门负责对配送中心(站)进行日常监督管理，并做好监督管理记录；对双方签订的合同、协议条款履行情况进行监督。对有违法经营行为的应依法进行 ...
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《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)药材自检报告书复印件；(七 手续，药材及制成品禁止转为内销。确因特殊情况无法出口的，移交地方药品监督管理部门按规定处理，海关予以核销。第五十条 申请《进口药材批件》按 ...
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药品供应网络建设工作提出以下指导意见。一、指导思想促进农村药品供应网络建设是药品监督管理工作的一项重要任务。要以“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻“以 配送。采取特许连锁的要执行省局豫药监通[2002]477号文件的规定。三是合同配送式。通过GSP认证的药品连锁企业，在向其下属连锁分店配送药品的同时 ...
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