(三)无公害农产品生产计划；(四)产地环境说明；(五)无公害农产品质量控制措施；(六)有关专业技术和管理人员的资质证明材料；(七)保证执行无公害农产品标准和规范的声明；(八)其他有关材料。第十一条 区(县)农业行政管理部门应当自受理申请之日起10个工作日内，对申请单位或个人建立无公害农产品生产基地的 ...
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中涉及的科技术语应当采用中国统一的规范用语。 第十五条在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回行政保护申请的，应当通过代理机构向药品行政保护办公室递交书面声明，写明申请人的姓名或者名称和药品名称。第三章行政保护的审查和批准 第十六条申请人向药品行政保护办公室提交的文件，有下列情形之一的，被视为未 ...
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管理系统的各项规定应设立在我国相关法律、法规、标准的基础上，确保实施并不断改进。 第四十三条工作手册(一)总则企业应有明确的食品安全方针和相关目标的声明；企业根据自身规定形成文件的程序和记录；应建立能够确保食品安全相关程序和管理得到有效的实施和控制的文件；应明确各个相关岗位的业务范围，以及具体参考 ...
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原材料。对已使用疫区来源的牛源性原材料所建立的工作种子批限期一年内(自发文之日起计)予以重建。 三、国外生物制品生产厂家申报生物制品进口药品注册证时，须声明是否使用了牛源性原材料作为培养物质，如已采用则需提交牛源性材料来源等证明文件及相关技术资料。 四、血液制品进口检验或申请(换发)进口药品注册证时 ...
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和生产上市为目的地药品研究的机构，均需按要求进行登记备案，包括已登记备案的研究机构的条件变更，也应按程序向国家药品监督管理局提出变更申请，这种事前声明的方式一方面是加强药品研究机构及其人员的法制意识和法律责任，另一方面对药品监督管理部门来说是明确了监督管理的相对人。对药品研究过程的监督管理不是以行政 ...
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随时可以查询到同品种受理数量的最新信息。 四、我司经常接到群众反映，有人以我司名义举办各种培训班，或者以我司的名义推销有关的资料和书籍。我司再次郑重声明：根据国家食品药品监督管理局的规定，我司举办的培训只对省局进行，不直接面向申请人；我司工作人员也不参加其他面向申请人的培训。同时，我司将通过报纸、 ...
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应设立在我国相关法律、法规、标准的基础上，确保实施并不断改进。8.2 工作手册8.2.1 总则8.2.1.1 企业应有明确的食品安全方针和相关目标的声明。8.2.1.2 企业根据自身规定形成文件的程序和记录。8.2.1.3 应建立能够确保食品安全相关程序和管理得到有效的实施和控制的文件。8.2.1. ...
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其他工作人员上岗证复印件、配送点负责人简历、任命书；3.配送点营业、仓储场所产权证明或租赁合同复印件；4.经营场所及仓库平面图；5.所提交材料真实性的自我保证声明。(五)市局自收到验收申请和符合要求的材料之日起30个工作日内，组织2至3名审查人员，参照《安徽省药品批发企业GSP认证现场检查操作方法》 ...
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各项资料分项整理，独立成册并加封面。封面上请标明资料项目编号、名称、页数、内容目录、企业名称和日期，并在企业名称上加盖公章。(二)申请企业应当出具保证声明，对其申请材料全部内容的真实性负责。 三、申报程序(一)拟申请恢复使用本企业生产的肌注用含鱼腥草或新鱼腥草素钠注射剂的企业，应按照《药品注册管理 ...
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食品质量安全承诺制度。食品生产加工企业要签订食品质量安全承诺书，对群众生活需要的传统食品生产加工小作坊，须建立以质量安全承诺为主要内容的食品生产加工自我声明制度，即：不用非食用原辅材料、不滥用食品添加剂，严格依照有效标准组织生产。鼓励小作坊联建实验室，加强食品的出厂检验。(四)大力开展专项整治活动， ...
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