单位和个人采购药品。第三十一条申请配制制剂的医疗单位，具备《药品管理法》和《药品管理法实施办法》规定条件的，由地、州、市卫生行政部门审查同意后，再 复议，不提起诉讼，又不履行处罚决定的，由作出行政处罚决定的部门申请人民法院强制执行。当事人申请复议和提起诉讼期间不停止行政处罚决定的执行。但法律、法规规定 ...
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审查。(2)完善规章制度，强化日常监管。通过巡查、回访、年审、监督抽查、强制检验等方式强化日常监管；进一步完善预警制度、快速反应机制、奖励举报制度、 进货渠道是否规范、进货检查验收制度是否执行到位、仓储条件是否符合要求、过期失效药品是否及时处理，对医疗器械重点检查说明书、标签和包装标识是否规范，主要 ...
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整改，屡查屡犯的应视情况，予以通报批评，严重的应依法采取行政强制措施。(二)整顿和规范药品流通秩序进一步做好基层农村药品市场的监督检查，继续加强 三个不同层面推开创建“规范药房”工作。今年完成县级以上医疗机构药房规范化建设。有条件的县(市)可把乡镇医疗机构药房建设纳入今年工作任务完成。三是积极配合工商 ...
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。《制剂许可证》有效期为五年，到期重新审查发证。第五十三条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件：（一）制剂和药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；（ 对处罚决定不履行逾期又不申请复议或不起诉的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第九章附则第七十条本办法适用中的具体问题由自治区药政管理局负责 ...
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产品，要强制取消其市场准入资格。3、实施产销规模化对接管理。积极推动本市食品产销企业的规模化对接进程，加快制订产、加、销企业市场对接的条件标准，鼓励 农民用药安全有效。（八）建章立制，完善并落实长效管理措施。如完善一次性使用医疗器械的生产经营使用的规定，落实计划生育药具管理、企业诚信体系建设、不良行为 ...
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,包括粮、肉、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、水产品等"菜篮子"产品和药品、医疗器械。二是重点环节,加强农产品和农业投入品的监管、农业标准化示范基地建设、 加工、流通业的行业指导和管理。加强卫生许可、生产许可监管，采取出厂产品强制检验等措施，强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范（ ...
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省上的安排，全面推进加工食品质量安全市场准入制度，认真开展食品质量安全监督抽查、强制检验和计量监督等工作。围绕原材料进厂把关、生产设备、工艺流程、产品标准、 ，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为；要严格审查新申办药品零售企业和医疗器械零售企业条件，把好市场准入关，杜绝不合格企业进入市场；对已发证的药品零售 ...
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和有毒有害食品的大案要案得到及时查处。药品放心工程目标：严厉打击制售假冒伪劣药品和医疗器械违法活动，查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假 》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推进流通体制改革，提高 ...
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一)指导思想：深入贯彻落实科学发展观，把药品(含医疗器械)安全工作作为重要的民生工程，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品 发现或工商部门查处的严重虚假违法广告涉及的药品，要依法采取暂停销售等行政强制措施，并及时反馈处理结果。对违反《互联网信息服务管理办法》等有关规定 ...
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复议受理、审理、决定及行政应诉等情况；（十一）行政处罚、行政许可、行政强制、行政复议、行政应诉、行政检查等执法文书、执法案卷是否规范；（十二） 将健康检查不合格的人员名单送至当地食品药品监督管理部门。具备健康检查相应条件的其他医疗机构，也应将本机构直接接触药品人员健康检查不合格者的名单送当地食品药品 ...
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