一条药品监督管理部门在进行监督检查时，应如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位。第四十二条药品生产企业质量、生产负责人发生变更的 监督管理局按有关规定审核。第四十四条药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局和有关部门，省、自治区、直辖市药品 ...
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产品名称作出批准的决定。对审核不予通过的，以书面形式告知申请者。 第二章 命名要求第四条 健康相关产品命名必须符合下列原则：(一) 符合国家有关法律、法规、 药品名； (五)外文字母、汉语拼音、符号等(表示型号的除外)。如为注册商标或必须用外文字母、符号的，需在说明书中用中文说明。第九条 进口健康相关 ...
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产品名称作出批准的决定。对审核不予通过的，以书面形式告知申请者。第二章 命名要求第四条 健康相关产品命名必须符合下列原则：(一) 符合国家有关法律、法规、 药品名；(五)外文字母、汉语拼音、符号等(表示型号的除外)。如为注册商标或必须用外文字母、符号的，需在说明书中用中文说明。关联法规：国务院部委规章 ...
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《案件受理登记表》(附表2)第十五条 经初步调查，认为应予立案的，经办人必须填写《立案申请书》(附表3)报所在地卫生行政部门主管领导。卫生行政部门主管领导应在接到 处罚，并出具《行政处罚决定通知书》，罚没款的须开具收据。承办人，应以书面形式将被处罚对象、主要违法事实及证据、现场笔录、适用的法律法规条款 ...
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饮片的监管，规范购进渠道，对经营企业和医疗机构购进的中药饮片包装和标签必须符合法定要求，杜绝以假充真、以次充好的现象，确保质量。8、继续加强对一次性使用 的高压态势，加强节日期间的值班，保持24小时联系畅通。3、各分局要在2005年2月底前总结检查情况，以书面形式报市局办公室。二○○五年十二月二十三日...
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饮片的监管，规范购进渠道，对经营企业和医疗机构购进的中药饮片包装和标签必须符合法定要求，杜绝以假充真、以次充好的现象，确保质量。8、继续加强对一次性使用 的高压态势，加强节日期间的值班，保持24小时联系畅通。3、各分局要在2005年2月底前总结检查情况，以书面形式报市局办公室。二○○五年十二月二十三日...
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，应当组织有关部门和专家对备案企业或者代理商、批发商进行实地审验。审验结果以书面形式通知备案申请人，同时通知本市相关部门，并向社会公告。 备案有效期一年。 二条在本市销售的生猪产品不得实施免检。 每批生猪产品在本市销售之前，必须进入指定地点(鞍山市生猪产品交易中心)进行查证验物，并可以在该中心集中批发 ...
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工作，不受其他行政部门、社会团体和个人的干涉。第五条行政效能监察工作必须坚持实事求是，标本兼治。实行预防与治理相结合、改进工作与制度规范相结合、奖励 十二条监察机关可以根据检查或调查结果依法作出监察决定或者提出监察建议，并以书面形式送达被检查、调查的单位或者有关人员。作出重要监察决定或提出重要监察建议 ...
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等有关方面征询意见。第十六条认定委员会召开宜春市知名商标审定会议，审定知名商标必须有五分之四以上委员出席，经出席会议三分之二以上委员无记名投票表决同意方 知名商标的，由宜春市工商行政管理局颁发认定书并予以公告；未予认定的，以书面形式通知推荐单位及申请人。第五章保护第二十条宜春市知名商标是企业重要的知识 ...
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高度负责的态度做好全市食品安全专项整治工作。我市是食品生产和消费的大城市，必须采取切实有效的措施保障食品安全，努力构建我市食品安全监控体系。针对群众反映强烈、 确定相应的机构，负责本辖区内的食品安全专项整治工作，并将整治工作情况以书面形式每月上报一次。材料上报至成都市卫生局法制处。联系人：龚怀宇张叶茂 ...
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