企业许可证》后，方可向工商行政管理机关申请办理登记注册，领取《营业执照》。3、申请从事药品批发和零售业务的，必须依照法定程序取得《药品经营企业合格证》、 ，要严肃处理。 四、进一步加强对中药材市场的管理1、对现有的中药材市场进行整顿，禁止设立中药材市场以外的其他药品市场。2、进一步加强对上市品种的管理 ...
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同意，报同级卫生行政部门批准（县级以下经营企业报县级医药管理部门和卫生行政部门），领取《药品经营企业许可证》，凭证向工商行政管理部门申领《营业执照》。个体或个人 ）条国务院部委规章（1）条第二十条生产（配制）、销售和使用的药品必须按照规定进行质量检验，检验合格的，方准销售和使用。发现质量问题或发生质量 ...
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、收据、帐册登记管理制度。第十四条基层医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件，并依法领取《医疗机构制剂 给予警告、责令改正；拒绝改正的，依据《药品管理法》的第七十三条的规定进行处理。第二十三条药品监督管理工作人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，依法给予行政处分； ...
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由县级质监部门确定食品小作坊产品的销售范围，并建立有关登记备案手续。3.对食品小作坊生产加工的食品进行定期或不定期质量检查和检验;对质量不合格的要 停水、停电等协助执行通知后，应立即予以执行。(八)政府各监管部门及其工作人员必须认真履行职责，要根据《中华人民共和国行政许可法》、《山西省行政机关及其工作 ...
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之日起三十日内，向所在地县级以上管理中心办理住房公积金缴存登记手续，设立职工住房公积金账户。单位录用职工，必须自正式录用之日起三十日内，向所在地县级以上管理 （县）可以按省规定适当提高缴存比例。第十四条职工按当地最低工资标准领取工资的，职工个人可以免缴住房公积金。职工所在单位仍应按照规定比例为职工缴存 ...
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申请人签章的化妆品行政许可批件(备案凭证)复印件； (三)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充 ，并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量100%计)；复配原料必须以复配形式申报，并应标明各组分在其中的含量(以百分比计)；特殊 ...
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责任单位授权书原件应在国家食品药品监督管理局行政受理机构（以下称受理机构）进行备案。申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报 行政许可批件（备案凭证）而未能在规定时限内提出延续申请的，应当在领取补发化妆品行政许可批件（备案凭证）后15日内提出延续申请，但补发申请应当 ...
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申请人签章的化妆品行政许可批件(备案凭证)复印件； (三)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充 ，并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量100%计)；复配原料必须以复配形式申报，并应标明各组分在其中的含量(以百分比计)；特殊 ...
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证明》的管理工作。第四条房地产开发企业必须持有关合法证件,到房地产开发主管部门申请领取《房地产开发经营权证明》,方可进行房地产开发经营。《房地产开发经营权证明》 十三条开发项目未经综合验收或者经验收不合格的,国土资源部门不得办理土地分户登记手续。第十四条开发项目未经综合验收或者经验收不合格即交付使用的 ...
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；(三)生产生产种(三级)菌种场，由县(市、区)菌种行政主管部门核发许可证。第六条申请领取菌种生产许可证的单位和个人应当具备下列条件：(一)具有与生产菌种种类和数量相适应的 种前须做出菇试验，并对试验结果进行记录或作出试验报告，以备查证。原种、生产种场在扩制二、三级菌种时，必须按常规扩繁比例扩制菌种。 ...
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