检查单位的有关人员出示行政执法证件，并告知检查的目的、范围、日程安排，落实陪同人员。 (二)实施现场监督检查，如实记录现场检查情况。 (三)汇总检查情况，做出 部署的专项监督检查外，不得随意组织检查活动。第二十四条 药品监督管理部门未履行《药品管理法》规定的监督检查职责或在监督检查工作中有违法违纪行为 ...
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人员不得少于两人。（二）告知受检单位检查的目的、检查的范围、检查日程安排和检查人员分工，落实陪同检查人员。（三）进行现场检查，如实记录现场检查情况。（四） 十八条河北省药品监督管理局负责本办法的制定、修改和解释。第二十九条本办法未规定事宜按照国家有关规定执行。第三十条本办法自2003年1月1日起执行。...
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到社会保险经办机构办理失业保险登记，并按月申报应当缴纳的失业保险费数额。单位未按照规定申报应当缴纳的失业保险费数额的，由社会保险经办机构暂时按照单位上月缴费 。个人缴纳的失业保险费，由所在单位从其本人工资中代扣代缴。第十三条单位未按照规定缴纳和代扣代缴失业保险费的，由地方税务机关责令限期缴纳。第十四条 ...
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；（二）不能有效保证受试者安全的；（三）未按照规定时限报告严重不良事件的；（四）未及时、如实报送临床研究进展报告的；（五）已批准的临床研究 药品标准、检验项目和方法等提出复核意见。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当告知申请人。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药品检验所。药品检验所如不 ...
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书、临床研究方案和知情同意书样本等上报国家药品监督管理局备案，并书面告知临床研究单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。第三节 临床研究的管理第 管理局可暂停或终止临床研究，或要求药品注册申请人修改临床研究方案：(一)未及时、如实上报临床研究进度报告；(二)不能有效保证受试者安全；(三)已批准的 ...
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服务经营场所环境保护的执法检查，并向社会公布检查结果。被检查者应当配合检查，如实反映情况，提供与检查内容有关的资料，不得隐瞒、拒绝或者阻挠执法人员检查。 在收到举报或者投诉之日起5个工作日内赴现场检查取证，并及时将处理结果告知举报人或者投诉人。涉及其他相关职能部门处理的事项，及时进行移交处理，并告知 ...
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材料齐全、符合法定形式的予以受理；未按规定提交申请资料的，以及申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。第 所需的相关资料。第十七条检查组应严格按照现场检查方案实施检查，检查员应如实做好检查记录。检查方案如需变更的，应报经派出检查组的药品认证检查机构批准。 ...
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，及时查处违法行为。第三十九条药品、医疗器械使用单位应当如实公布药品、医疗器械使用价格，并向患者如实提供药品、医疗器械使用价格清单，清单中的药品名称应当使用药品 ，应当及时移送相关部门处理，并告知举报人。第五章法律责任第四十二条违反本条例第八条、第九条、第十六条规定之一，未建立药品流通相关记录或者未按 ...
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)适用于行政处罚决定的一般程序和听证程序的。对举报、投诉案件应当逐件登记，如实记录，及时决定是否受理。关联法规：全国人大法律（1）条第二十一条立案 另有规定的除外。关联法规：全国人大法律（1）条第二十三条卫生行政部门在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人 ...
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县(市)酒类监督管理部门提出书面申请。申请酒类商品批发许可证、零售许可证，申请人应当如实提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料内容的真实性负责。第十五 。第十七条酒类监督管理部门作出不予行政许可决定的，应当书面说明理由，并告知申请人有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十八条酒类监督管理部门 ...
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