，冷冻温度应达到－18℃，以防变质。不得将有冷藏、冷冻要求的食品在无冷藏、冷冻的条件下运输。3.6 工作要点3.6.1 验收工作人员应比较相关文件 配合并帮助有关社会、政府组织建立及完善相关法律法规。8.4.3 公司领导层中有制定管理代表对食品安全目标负责。8.4.4 企业应该把保证食品安全和质量的 ...
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类精神药品。 三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；(二)具有经过麻醉药品和第一类 行政部门重新提出申请。 七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗 ...
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2．审查研究方案。3．向研究者提供试验疫苗，确保试验疫苗在GMP条件下生产并在合适的条件下储存、运输和使用。对试验疫苗进行安全性评价。4．建立 血清的生产(一)牛血清生产单位必须经工商登记注册、具有独立法人资格，必须具有与牛血清规模化生产相适应的生产车间、设备。(二)生产负责人及生产者必须具有相适应的 ...
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清真食品的餐饮业、畜禽屠宰业、食品加工业、食品销售业。三、整顿内容（一）整顿清真企业生产经营秩序1、查“清真食品生产经营许可证”，看清真企业法人代表是否 的国有、集体商店进行审查登记。一查是否具备经营销售清真肉食品的条件；二查是否按规定从指定渠道进货，并持有清真肉食品证明；三查清真肉食品销售网点布局 ...
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公开的内容必须真实。3.注重实效原则。从实际出发，方便公民、法人和其他组织知情、办事，不搞形式主义。4.便于监督原则。畅通民意反映渠道，强化对政府行政 。流程图应符合行政权力运行规律和操作程序，要覆盖行政权力运行的全过程，并要载明行使权力的条件 、承办岗位、运行程序及相关接口、办理时限、监督制约环节、 ...
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要限期停止生产经营，并依法查处；对达不到审查条件的，要坚决依法取消其生产经营资格。凡违背上述规定的，有关部门要予以查封，并没收其非法所得。在清理 必须立即收回，否则暂缓换证，并依法追究企业法人代表和有关人员的责任，触犯法律的由有关部门依法处理。药材市场出售的药材品种和质量由市场所在地有关部门依法监督和 ...
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混乱的决心，为我们深入开展整治药品流通秩序工作提供了极为有利的条件。全国各级药品监督管理部门和药品监督管理人员要以此为契机，抓紧工作。要充分认识药品流通 跨地区兼并市、县级批发企业，将市、县级药品批发企业改组为区域性基层配送中心。实行法人企业和非法人企业、批发企业和零售企业分类监管，取消批零兼营方式的 ...
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机构研究机构通讯地址 中文 (邮编： )英文研究机构性质 □事业单位 □国营企业 □外资企业 □合资企业 □民营企业 □其他：法人代表 专业和学历机构负责人 姓名 职称 专业和学历通过SFDA的GLP检查后，机构负责人是否出现变更： □是 □否QAU负责人 姓名 职称 专业和学历通过SFDA的GLP ...
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→报处长审核→报局长审批12二、三类《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法人代表项目变更的初审材料审查→受理→出验收报告→报处长审核→报局长审批10材料审查→受理 长途，免信息服务费。服务措施之五：电子政务服务一、所有业务的政策法规依据、审批条件、申报材料、审批程序、审批时限、监管措施等资料都在我局 ...
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生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品 品种按批号堆放。药品与非药品、内服药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分库存放。第二十三条 医疗 ...
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