认证的具备配送能力的，且上年销售额达2000万元以上的药品批发企业；(二)企业、企业法人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》规定的违法违规情形；(三) 中心，药品批发企业向省食品药品监督管理局提出申请，并提交以下资料：(一)筹建药品配送中心的申请报告；(二)《药品经营许可证》、《营业执照》和《药品 ...
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法人资格的药品批发、零售连锁、零售和配送企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发、零售和配送企业，以及个体药店。第六条申请GSP认证的药品 见附件1），同时报送以下资料：㈠《药品经营许可证》和营业执照复印件；㈡企业实施GSP情况的自查报告；㈢企业负责人员和质量管理人员情况表（式样见附件2）；㈣企业 ...
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：“《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换 地址、仓库地址平面图； (十一)经营地址、仓库地址房屋租赁合同或房屋产权证书复印件； (十二)企业法人的非法人分支机构换发《药品经营许可证》，必须出具上级 ...
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批发和零售单位。 三、检查中有关资料的追溯期限 GSP认证现场检查中，对涉及企业经营活动的记录、凭证等有关资料的查验时限，一般从检查之日起向前追溯12 应单独申请认证；若不具有企业法人资格的，应与总部一并申请认证。 七、新开办企业的申请认证问题 新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业的3个 ...
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发票和药品清单进行验收。验收药品还应履行药品验收程序，验证《药品经营（生产）许可证》、《（法人）营业执照》等相关证照、证明和手续。禁止药品经营企业为 严，将假劣药品入库、销售的有关人员，并追究领导人的责任。药品生产、经营企业法人代表和医疗机构的主要负责人，是药品购销发票和药品清单管理及药品质量管理工作 ...
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食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无食品生产许可证的非法生产加工企业，严肃查处获证企业生产不合格产品等违法行为；加强对小作坊的 制度、标准化知识、食品添加剂使用知识等，树立质量第一的思想意识，明确食品生产企业法人代表是食品质量安全第一责任人，增强责任感。（三）日常监督。各职能部门 ...
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一照多加工单元”模式，即一处加工点作为企业法人，独立承担生产经营主体责任，核发一张《食品卫生许可证》和工商营业执照。对场点内加工单位实施集中管理，做到 点，从事食品生产加工行为的经营者。3.主题内容本通则规定了场点食品生产加工企业的生产品种、工厂设计与设施的基本卫生要求和食品安全卫生基本管理要求，场点 ...
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定企业的分片式定责制，明确巡查职责，落实巡查责任。由专人负责对企业法人及产品变化情况、生产卫生条件、食品添加剂等原材料的使用、强制性标准的执行、出厂 食品生产加工质量安全监管中暴露的各类问题，减少监管死角，提高监管效率。对无营业执照、无卫生许可证、无食品生产许可证生产经营的，工商、卫生、质监等部门要 ...
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切实提高食品工业水平。按照国家确定的重点整治品种，严厉查处无卫生许可证、无营业执照、无生产许可证的生产经营行为；严格实施食品质量安全市场准人制度。在完成 企业巡查、回访、年审、监督抽查等监管制度；强化企业法人作为食品安全第一责任人的责任；强化新资源食品、食品添加剂和食品包装材料等的安全性评价，严厉打击 ...
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经营企业许可证》的，工商行政管理部门不予核发营业执照，税务部门不予办理税务登记和售理发票。对已开办的药品生产经营企业要在近期进行一次清理整顿。凡在国发 的企业，必须立即收回，否则暂缓换证，并依法追究企业法人代表和有关人员的责任，触犯法律的由有关部门依法处理。药材市场出售的药材品种和质量由市场所在地有关 ...
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