《办法》实施的准备工作。从现在至6月1日《办法》实施前，要结合当地实际，修订原食品卫生许可有关规定与《办法》不相符的内容。请各地对《甘肃省食品 条委托生产加工的食品，其产品最小销售包装、标签和说明书上应当分别标明委托方、受委托方的企业名称、生产地址和卫生许可证号。第三十六条食品生产经营者取得卫生许可证 ...
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提交正式申请书，并附以下申请资料：1)法律地位证明文件 (如《营业执照》复印件、企业年检登记证明复印件、税务登记证明复印件)；2)法规要求的行政许可证件(如《卫生 基数、抽样人、抽样日期、以及被检单位名称、通讯地址、联系方式等内容。抽样单上应有抽样单位和被检单位公章(或负责人签字)，并由抽样人签章确认 ...
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下，对允许部分检验的辅料、药用包材，其部分检验指标的确定原则；核查按实际检验数据如实出具检验报告；如有委托检验，其委托检验应符合规定，对被委托方 药品委托生产符合规定（按批件规定的委托加工产品范围、受托企业、委托加工有效期、产品标签、说明书是否标明委托方（并注明：注册地址）、受托方（并注明：生产地址） ...
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遵循公开、公平、公正、便民原则。第六条 各级卫生行政部门不得采取备案、登记、注册等方式重复或者变相重复实施食品卫生许可。第七条 县级以上地方卫生行政部门应当建立 。委托生产食品的，其产品最小销售包装、标签和说明书上应分别标明委托方、受委托方的企业名称和生产地址。第四章 监督检查第二十二条 县级以上地方 ...
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检查后处理。(八)进出口产品质量安全整治。全面清查出口食品原料基地和获得卫生注册登记资格的出口食品生产企业。严厉打击逃避检验检疫行为，严格出口农产品产地检验检疫责任制， 名联络员，并将姓名、职务、办公电话、传真、手机号、电子邮箱地址报省产品质量和食品安全领导小组办公室(联系人：潘湛波、韩冬，联系电话： ...
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企业各地可结合本地实际情况自行确定检查范围。内容主要包括：是否按《医疗器械经营企业许可证》的经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动；产品进货渠道 确保检查工作取得实效。(二)各省(区、市)食品药品监管部门要依法查处抽验不合格产品和检查中发现的违法违规问题，对制假售假的案件，要依法予以严厉查处。(三 ...
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工作作出重要论述。我们一定要认真学习领会，把江总书记的重要指示贯彻到药品监督管理实际工作中去，特别是要“大力整顿规范药品流通秩序，确保广大群众用上安全有效的 举报制售假劣药品的信息渠道，向社会公布举报电话、举报地址等，并要指定专人负责，要切实认真对待群众和企业反映的问题，深查深究，从中发现案件线索。有 ...
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次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。[不良反应]应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重 ，进口药品应当与提供的政府证明文件一致。并按下列方式列出：企业名称：生产地址：邮政编码：电话和传真号码：须标明区号。网址：如无网址可不写，此项 ...
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后实施。第四十二条 药品监督管理部门根据本行政区域内药品质量的实际，依法对药品进行评价抽验和监督抽验。抽验不得收取任何费用，所需费用由财政列支。省药品 调剂、制剂的药物。现货销售，是指药品生产、经营企业或者其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售 ...
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企业应当按新辅料有关规定申报，待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品生产使用的原料、辅料在使用前按批次 提交检查报告。检查报告应当包括被检查单位名称、检查范围和内容、检查时间、被检查单位基本情况（包括生产地址、车间面积，生产线数量、生产设施或人员变动情况等 ...
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