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也可报名参加。 二、培训内容：1．GCP的实施与监督管理2．新药临床研究
资料
技术要求与审评程序3．药物临床试验设计、总结报告的撰写4．药品临床研究的 费用自理。2．培训结束后由国家药品监督管理局培训中颁发培训证书。3．请报名者
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报名回执于2001年5月20日前寄出或传真，并同时汇出培训费。联系人 ...
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